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関連項目
1億3,200万塩基の中に1,100以上の遺伝子をコードする第12染色体は、ヒトゲノムの約4.5%を占める。低軟骨形成、軟骨形成、クニエスト形成不全など、多くの骨格奇形が12番染色体と関連している。ヌーナン症候群は、心臓と顔面の発育障害を主症状とし、PTPN11遺伝子産物であるSH-PTP2の変異型が原因である。12番染色体には、形態形成に重要な転写因子をコードするホメオボックス遺伝子群や、MHC I相互作用に対するNK細胞の反応を仲介するC型レクチンタンパク質をコードするナチュラルキラー複合体遺伝子群も存在する。12pトリソミーは、顔面の発育障害、発作性疾患、その他多くの症状を引き起こし、その重症度はモザイクの程度によって異なり、完全トリソミーの場合に最も重篤となる。C12orf29遺伝子産物は、さらなる特徴付けがなされるまでの間、暫定的にC12orf29と命名された。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C12orf29 抗体 (A-7) | sc-390845 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 (A-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538104 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (A-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535653 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (A-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548205 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (A-7) 中和ペプチド | sc-390845 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |