Myc抗体(SPM237): sc-56505
- Myc抗体 (SPM237)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- human由来のc-MycのC-terminalアミノ酸408-439に対応する合成ペプチドに対して調製
- mouse, rat, human と monkey 由来のc-Myc p67 and c-Myc tagged fusion proteins WB, IP, IF, IHC(P), FCM と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と feline and canine; N-Myc or L-Myc proteinsにも抗体が反応する事がありません。; c-Myc（アミノ酸408-439）エピトープタグを持つタンパク質をコードする真核生物発現ベクターと組み合わせて広く使用されている
- Myc (9E10): sc-40 Myc 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、Myc Antibody (SPM237) WBおよびIHC(P)アプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は現在、Myc Antibody (SPM237) とバンドルして提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
c-Myc 抗体 (SPM237) は、ヒト c-Myc の C 末端ドメイン内のアミノ酸 408-439 に対して作られたマウスモノクローナル抗体です。 c-Myc マウスモノクローナル抗体 (SPM237) は、この領域内のエピトープを認識し、マウス、ラット、ヒト由来の c-Myc タンパク質を検出します。抗 c-Myc モノクローナル抗体（SPM237）は、ウェスタンブロッティング、免疫沈降、免疫蛍光、パラフィン包埋組織を用いた免疫組織化学において高い特異性と親和性を示します。 c-Myc (SPM237) 抗体は非結合型と、アガロース、HRP、PE、FITC、および各種 Alexa Fluor® 結合体を含む複数の結合体タイプで提供されており、多様な実験ニーズに対応します。c-Mycタンパク質は、8q24染色体上のMYC原がん遺伝子によってコードされており、細胞の増殖、分化、アポトーシス、および腫瘍形成の制御において重要な役割を果たす核内転写因子です。 c-Mycには、DNA結合およびMaxタンパク質とのヘテロ二量体形成に不可欠な塩基性領域、ヘリックス-ループ-ヘリックス、およびロイシンジッパードメインなどの重要な構造モチーフが含まれています。c-Myc/Maxヘテロ二量体は、標的遺伝子のプロモーターにある特定のE-box配列（CACGTG）に結合し、転写を活性化して細胞周期の進行を促進します。 c-Myc遺伝子の過剰発現または増幅は、バーキットリンパ腫、神経芽細胞腫、および肺、乳房、結腸の癌など、多くのヒト癌の特徴であり、制御不能な細胞増殖と腫瘍の発生につながります。Maxは、Mad1やMxi1のような他の塩基性ヘリックス-ループ-へリックス-ロイシンジッパータンパク質とヘテロ二量体を形成することがあります。これらの複合体は、mSin3などの共抑制因子をリクルートすることで転写を抑制し、c-Mycの活性を相殺します。c-Mycが関与する複雑な制御メカニズムを理解することは、癌研究および標的療法の開発にとって極めて重要です。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Myc抗体(SPM237) 参考文献:
- バーキットリンパ腫におけるc-mycの過剰変異。 | Johnston, JM. and Carroll, WL. 1992. Leuk Lymphoma. 8: 431-9. PMID: 1297477
- c-MycによるncRNA発現の制御。 | Kenneth, NS. and White, RJ. 2009. Curr Opin Genet Dev. 19: 38-43. PMID: 19179065
- エピジェネティクス、c-Myc、および侵攻性B細胞リンパ腫。 | Zhang, Y., et al. 2012. Oncotarget. 3: 1264-5. PMID: 23175515
- c-Mycは水晶体の発生過程で細胞増殖を制御している。 | Cavalheiro, GR., et al. 2014. PLoS One. 9: e87182. PMID: 24503550
- FBXO32はc-Mycをプロテアソーム分解の標的とし, c-Mycの活性を阻害する。 | Mei, Z., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 16202-14. PMID: 25944903
- c-Mycの変化は、FGFR阻害剤に対する治療反応性を決定します。 | Liu, H., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 974-984. PMID: 27401245
- c-mycの過剰発現は、c-myc/snail/Baxシグナル伝達を介して血管形成模倣を促進することで、メラノーマの転移を促進します。 | Lin, X., et al. 2017. J Mol Med (Berl). 95: 53-67. PMID: 27543492
- FBXL6は, HSP90AA1のユビキチン化と安定化を通じてc-MYCを支配し, 肝細胞がんを促進する。 | Shi, W., et al. 2020. Cell Commun Signal. 18: 100. PMID: 32576198
- c-mycは、c-myc/miR-29b-3p/CDK6軸を介して、乳がん細胞のパルボシクリブに対する感受性を制御します。 | Ji, W., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 760. PMID: 32934206
- 新規のデュアルターゲットc-Myc阻害剤D347-2761は, c-Myc/Maxのヘテロ二量体化を阻害し, その安定性を阻害することにより, 骨髄腫の増殖を抑制する。 | Yao, R., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 73. PMID: 35619182
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Myc 抗体 (SPM237) | sc-56505 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Myc (SPM237): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537101 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Myc (SPM237): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534292 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 |