Date published: 2026-8-2

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BUD31 Anticuerpo (B-9): sc-374163

5.0(2)
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Fichas Técnicas
  • BUD31 Anticuerpo B-9 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) BUD31 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 13-65 localizados cerca del N-terminus de BUD31 de origen human
  • BUD31 Anticuerpo (B-9) es recomendado para detectar BUD31 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and porcine
  • BUD31 Anticuerpo (B-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para BUD31 Anticuerpo (B-9) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con BUD31 Anticuerpo (B-9)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo BUD31 (B-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ BUD31 (también designado como anticuerpo BUD31) que detecta la proteína BUD31 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo BUD31 (B-9) está disponible tanto en forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. BUD31 (homólogo de la proteína G10, EDG-2) es una proteína de 144 aminoácidos codificada por el gen humano BUD31. BUD31 es una proteína nuclear que pertenece a la familia BUD31 (G10). BUD31 se encuentra en el cromosoma 7, que tiene alrededor de 158 millones de bases de longitud, codifica más de 1,000 genes y representa aproximadamente el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La eliminación de una porción del brazo largo (q) del cromosoma 7 humano está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños y una apariencia elfica. Las eliminaciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 también se observan en varios trastornos mieloides, incluyendo casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BUD31 Anticuerpo (B-9) Referencias:

  1. Secuencia de ADN del cromosoma 7 humano.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
  2. Neurobiología del síndrome de Williams: ¿influencia en cascada de la alteración del sistema visual?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
  3. Síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
  4. Diagnóstico del síndrome de Williams-Beuren mediante hibridación fluorescente in situ.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
  5. La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
  6. Aberraciones estructurales del cromosoma 7 reveladas por una combinación de técnicas de citogenética molecular en neoplasias mieloides.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
  7. Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
  8. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
  9. Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BUD31 Anticuerpo (B-9)

sc-374163
200 µg/ml
$322.00

Paquete de BUD31 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP

sc-529681
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Paquete de BUD31 (B-9): m-IgGκ BP-HRP

sc-522648
200 µg Ab, 40 µg BP
$361.00

Paquete de BUD31 (B-9): m-IgG2a BP-HRP

sc-547363
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) AC

sc-374163 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$424.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) HRP

sc-374163 HRP
200 µg/ml
$322.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) FITC

sc-374163 FITC
200 µg/ml
$336.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) PE

sc-374163 PE
200 µg/ml
$349.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 488

sc-374163 AF488
200 µg/ml
$364.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 546

sc-374163 AF546
200 µg/ml
$364.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 594

sc-374163 AF594
200 µg/ml
$364.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 647

sc-374163 AF647
200 µg/ml
$364.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 680

sc-374163 AF680
200 µg/ml
$364.00

BUD31 Anticuerpo (B-9) Alexa Fluor® 790

sc-374163 AF790
200 µg/ml
$364.00