Bax抗体(6D150): sc-70408

Bax Antibody (6D150) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、免疫組織化学などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒトサンプル中の Bax を検出します。Baxは重要なプロアポトーシスタンパク質であり、アポトーシス（プログラムされた細胞死）の制御において重要な役割を果たしている。アポトーシスは細胞の恒常性を維持し、傷ついた細胞や不要な細胞を排除するために不可欠である。Baxがアポトーシスを促進するのに対して、Bcl-2はそれを抑制するため、様々な生理学的プロセスやストレスに対する反応に影響を及ぼす。Baxは主にミトコンドリア外膜に局在し、Baxはミトコンドリアから細胞質へのシトクロムcや他のプロアポトーシス因子の放出を促進し、アポトーシスカスケードを引き起こす。BaxとBcl-2の相互作用は特に重要で、BaxはBcl-2とヘテロ二量体を形成し、Bcl-2の保護作用を効果的に中和し、アポトーシスシグナルに応答して細胞死を促進する。Baxとその相互作用の動態を理解することは、アポトーシスのメカニズムを解明し、癌のような細胞死の制御異常を特徴とする疾患の治療戦略を開発するために不可欠である。抗Bax抗体(6D150)は、様々な生物学的背景におけるこれらの重要な経路を研究する研究者に信頼性の高いツールを提供する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Bax抗体(6D150) 参考文献:

1. ミトコンドリア膜電位の急速な喪失に続くミトコンドリアへのBaxの移行  |  Smaili, SS., et al. 2001. Cell Death Differ. 8: 909-20. PMID: 11526446
2. BaxとBakはそれぞれ独立してミトコンドリアからのシトクロムC放出を促進する  |  Degenhardt, K., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14127-34. PMID: 11836241
3. Baxによって誘導されるシロイヌナズナの細胞死は、活性酸素依存性および非依存性のプロセスによって媒介される。  |  Baek, D., et al. 2004. Plant Mol Biol. 56: 15-27. PMID: 15604726
4. Baxのミトコンドリアへの標的化は、尾部アンカー依存性および非依存性の両方のメカニズムを介して起こる。  |  Valentijn, AJ., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 1243-54. PMID: 18437166
5. ヒト悪性黒色腫に対するカチオン性リポソームを用いたBax mRNA療法。  |  Okumura, K., et al. 2008. J Gene Med. 10: 910-7. PMID: 18563851
6. BaxはエンドフィリビンB1のオリゴマー化と脂質膜の小胞化を活性化する。  |  Rostovtseva, TK., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 34390-9. PMID: 19805544
7. ヒトVAMP3は酵母におけるBax誘導アポトーシスを抑制または負に制御する。  |  Akintade, DD. and Chaudhuri, B. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33478086
8. 分裂酵母Schizosaccharomyces pombeにおけるBaxおよびBakによって誘導される細胞死。  |  Jürgensmeier, JM., et al. 1997. Mol Biol Cell. 8: 325-39. PMID: 9190211
9. マウスの胸腺におけるBaxは可溶性の単量体タンパク質であり、界面活性剤により異なる構造を示す。  |  Hsu, YT. and Youle, RJ. 1998. J Biol Chem. 273: 10777-83. PMID: 9553144
10. bcl-2ではなくbaxがヒト膵臓癌の予後に影響する。  |  Friess, H., et al. 1998. Gut. 43: 414-21. PMID: 9863489

好ましい Bax 抗体は Bax 抗体である (B-9): sc-7480.