B7RP-1 Lentiviral Activation Particles (m): sc-424469-LAC

マウスのIcoslは、B7RP-1（ICOSリガンド／CD275としても知られる）をコードしており、抗原提示細胞に発現するB7ファミリーの共刺激分子で、活性化T細胞上のICOSと結合します。この相互作用によりPI3K–Aktシグナル伝達と、それに続く転写プログラムが増幅され、T細胞の増殖、生存、エフェクター分化が促進されます。また、濾胞性ヘルパーT細胞（Tfh）の機能やB細胞へのヘルプを調節することで胚中心形成にも寄与します。B7RP-1–ICOSシグナルは、粘膜および末梢部位における適応免疫応答の形成に関与し、免疫寛容、炎症、自己免疫の文脈でしばしば研究されています。ICOSL経路の制御異常は、体液性免疫の変化や慢性炎症性の表現型と関連づけられており、Icoslは機序免疫学研究における重要な標的となっています。

B7RP-1 レンチウイルス活性化粒子（m）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なIcoslの発現上昇を可能にします。

B7RP-1 レンチウイルス活性化粒子（m）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Icosl転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性B7RP-1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のIcoslゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。