B7RP-1抗体(HK5.3): sc-58918

B7RP-1 抗体 (HK5.3) は、フローサイトメトリー（FCM）によりマウス由来の B7RP-1 タンパク質を検出するラットモノクローナル IgG2a 抗体です。抗 B7RP-1 抗体 (HK5.3) は非結合型フォーマットで利用可能であり、T 細胞共刺激メカニズムの研究を促進するように特別に設計されています。B7RP-1は、誘導性共刺激分子（ICOS）/B7関連タンパク質-1（B7RP-1、B7-H2、GL50、ICOS-L）としても知られ、T細胞およびB細胞の増殖とサイトカイン分泌の開始に不可欠なICOS受容体のリガンドとして機能することで、免疫応答において重要な役割を果たしています。この相互作用は、脾臓やリンパ節などの末梢リンパ組織において特に重要であり、B7RP-1はT細胞依存性のB細胞活性化に関与しています。注目すべきことに、B7RP-1は骨髄性白血球にも発現しており、B7RP-1の転写物は、大腸や胸腺では低レベルですが、脳、心臓、腎臓、肝臓を含む様々な組織で検出されています。B7RP-1の発現は、腫瘍壊死因子α（TNFα）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）、インターロイキン4（IL-4）などの炎症促進性サイトカインによって著しく増強されます。さらに、リポ多糖（LPS）はMyD88依存性のシグナル伝達経路を介してB7RP-1の発現を誘導し、免疫応答におけるB7RP-1の役割と、免疫調節を標的とした治療戦略における潜在的な影響を強調しています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

B7RP-1抗体(HK5.3) 参考文献:

1. B7RP-1とICOSを介したT細胞の共刺激。  |  Yoshinaga, SK., et al. 1999. Nature. 402: 827-32. PMID: 10617205
2. 最先端：ICOS受容体に機能的に結合する新規B7様タンパク質GL50の同定。  |  Ling, V., et al. 2000. J Immunol. 164: 1653-7. PMID: 10657606
3. 新しいヒトB7関連タンパク質の特性：B7RP-1は共刺激タンパク質ICOSのリガンドである。  |  Yoshinaga, SK., et al. 2000. Int Immunol. 12: 1439-47. PMID: 11007762
4. 腫瘍壊死因子αは, 抗原提示細胞への分化過程において, CD34(+)前駆細胞上の誘導性コスティミュレーター受容体リガンドの発現を制御する。  |  Richter, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 45686-93. PMID: 11571308
5. ヒト内皮細胞上に発現するICOS-リガンドは, メモリーCD4+ T細胞によるTh1およびTh2サイトカイン分泌を刺激する。  |  Khayyamian, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 6198-203. PMID: 11983910
6. 誘導性コスティミュレーターリガンド（ICOS-L）。  |  Flesch, IE. 2002. J Biol Regul Homeost Agents. 16: 217-9. PMID: 12456022
7. パイエル板機能発達における誘導性共刺激因子（ICOS）/B7関連タンパク質-1（B7RP-1）相互作用の役割。  |  Iiyama, R., et al. 2003. Immunol Lett. 88: 63-70. PMID: 12853164
8. B7RP-1とICOSの相互作用は, B細胞による抗原提示を負に制御する。  |  Wahl, P., et al. 2003. Inflammation. 27: 191-200. PMID: 14527172
9. B7RP-1は, アレルギー性気道炎症モデルにおけるTh2応答の生成には必要ないが, 吸入耐性の誘導には必須である。  |  Gajewska, BU., et al. 2005. J Immunol. 174: 3000-5. PMID: 15728513
10. B7RP-1のアップレギュレーションにおけるMyD88依存シグナルとTRIF依存シグナルの拮抗。  |  Zhou, Z., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 1918-27. PMID: 15884053