Date published: 2025-9-11

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ATP5B抗体(H-3): sc-166443

4.2(5)
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  • ATP5B抗体 (H-3)はマウスモノクローナルIgG2a λです。200 µg/mlで提供
  • human由来のATP5BのC-terminusのアミノ酸511-530の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat、humanと 由来のATP5B WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と equine, canine, bovine, porcine and avian
  • m-IgGλ BP-HRPは ATP5B 抗体 (H-3) に推奨される二次検出試薬であり、 WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 ATP5B 抗体 (H-3)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。 他のm-IgGλ BPコンジュゲートマウスIgG結合タンパク質の全なリストをご覧ください

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関連項目

ミトコンドリアのATP合成酵素は2つのマルチサブユニット複合体からなり、酸化的リン酸化の際に内膜の電気化学的勾配を利用してATPの合成を触媒する。2つのマルチサブユニット複合体はF1とF0と名付けられ、前者は可溶性の触媒コア、後者はATP合成酵素の膜を貫くプロトンチャンネルを構成している。F1はATP5A、ATP5B、ATP5C1、ATP5D、ATP5Eの5つのサブユニットからなり、F0はATP5H、ATP5G1、ATP5I、ATP5G2、ATP5J2、ATP5J、ATP5G3、ATP5S、ATP5F1、ATP5Lの10個のサブユニットからなる。ATP5Bは、ATPMB、ATPSBまたはミトコンドリアATP合成酵素βサブユニットとも呼ばれる529アミノ酸のタンパク質で、ミトコンドリア膜に局在し、F0複合体のサブユニットとして存在する。ATP5Bは核遺伝子によってコードされ、ミトコンドリアと核の両方の遺伝子によってコードされる他のサブユニットと組み合わされる。ATP5B遺伝子は転写因子のEtsファミリーのメンバーによって活性化されることから、Ets転写因子が高増殖細胞におけるATP5B遺伝子の発現亢進と、ミトコンドリアタンパク質の核遺伝子の協調転写に関与していることが示唆される。ATP5BのmRNAレベルは、転写制御によって生物種間で変化し、心臓では高レベル、骨格筋では低レベル、肝臓と腎臓では最低レベルである。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

ATP5B抗体(H-3) 参考文献:

  1. 炭疽菌の胞子はマウスマクロファージにおけるATP合成酵素活性に影響を及ぼす。  |  Seo, GM., et al. 2008. J Microbiol Biotechnol. 18: 778-83. PMID: 18467876
  2. 肝細胞においてミトコンドリアF1Fo-ATP合成酵素は細胞表面に移行し、腫瘍のような酸性で低酸素の環境下で高い活性を示します。  |  Ma, Z., et al. 2010. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 42: 530-7. PMID: 20705594
  3. [ペニシリン誘発性てんかんラットにおけるてんかん焦点電位とATP合成酵素βサブユニット発現に対する電極の影響]。  |  He, G., et al. 2012. Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 29: 287-90. PMID: 22616176
  4. 悪性傍神経節腫の潜在的な治療標的:傍神経節腫細胞の表面におけるATP合成酵素。  |  Fliedner, SM., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 1558-70. PMID: 26101719
  5. ATP合成酵素サブユニットβのダウンレギュレーションは糖尿病性腎症を悪化させる。  |  Guan, SS., et al. 2015. Sci Rep. 5: 14561. PMID: 26449648
  6. 多嚢胞性卵巣症候群および2型糖尿病を患うラットの膵島におけるATP合成酵素βサブユニットの異常。  |  Li, W., et al. 2017. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 37: 210-216. PMID: 28397049
  7. 透明細胞腎細胞癌におけるミトコンドリアATP合成酵素(複合体V)サブユニットの発現の系統的解析。  |  Brüggemann, M., et al. 2017. Transl Oncol. 10: 661-668. PMID: 28672194
  8. FUSはATP合成酵素βサブユニットと相互作用し、細胞および動物モデルにおいてミトコンドリアの未処理タンパク質応答を誘導します。  |  Deng, J., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E9678-E9686. PMID: 30249657
  9. HER2標的治療に対する後天性耐性はATP合成酵素阻害に対する脆弱性を生み出す。  |  Gale, M., et al. 2020. Cancer Res. 80: 524-535. PMID: 31690671
  10. ATP合成酵素サブユニットATP5BはTGEV Nsp2と相互作用し、TGEV複製の負の調節因子として作用します。  |  Wang, Y., et al. 2024. Virulence. 15: 2397492. PMID: 39239724

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

ATP5B 抗体 (H-3)

sc-166443
200 µg/ml
$316.00

ATP5B (H-3): m-IgGλ BP-HRP Bundle

sc-521611
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

ATP5B (H-3) 中和ペプチド

sc-166443 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-166443 P appropriate for?

質問者: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-25
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投稿日: 2015-03-29
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投稿日: 2015-03-27
によって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Publishable data in IF using mouse embryoPublishable data in IF using mouse embryo -SCBT Publication Review
投稿日: 2015-03-17
によって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Publishable data in WB using mouse NIH/3T3 cellsPublishable data in WB using mouse NIH/3T3 cells. -SCBT Publication Review
投稿日: 2015-03-14
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投稿日: 2015-01-12
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