AKAP 149抗体(H-8): sc-390072

II型cAMP-プロテインキナーゼ（PKA）は、幅広い基質を持つ多機能キナーゼである。PKAシグナル伝達の特異性は、キナーゼが細胞内の特定の部位にコンパートメント化されることによって媒介されると考えられている。この特異的局在を維持するために、PKAのRサブユニット（RII）は特定のRIIアンカータンパク質と相互作用する。このタンパク質ファミリーはA-キナーゼアンカリングタンパク質（AKAP）と呼ばれている。MAP2 (microtubule-associated protein 2)、神経細胞に発現しているAKAP 79とAKAP 150、DNA結合性のAKAP 95を含むこのファミリーのメンバーは、組織特異性と局在性に違いがある。マウスとラットのAKAP 121のヒトホモログであるAKAP 149は、S-AKAP 84のスプライスバリアントであり、RNAプロセシングのリン酸化依存的制御に関与している可能性がある。

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AKAP 149抗体(H-8) 参考文献:

1. A-kinase anchoring protein AKAP149による核膜へのプロテインホスファターゼ1の結合は、核ラミナの集合に必須です。  |  Steen, RL., et al. 2000. J Cell Biol. 150: 1251-62. PMID: 10995432
2. c-Myc結合タンパク質であるAMY-1は, cAMP依存性プロテインキナーゼのアンカータンパク質であるS-AKAP84と会合することにより, 精子のミトコンドリアに局在する。  |  Furusawa, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 36647-51. PMID: 11483602
3. AKAP149は, G1期における核膜の完全性の維持に必要な新規のPP1特異的因子である。  |  Steen, RL., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2237-46. PMID: 12697839
4. PP1とその制御サブユニットAKAP149との会合は, AKAP149のRVXFモチーフに隣接するセリンリン酸化によって制御されている。  |  Küntziger, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 5868-77. PMID: 16669629
5. AKAP149はHIV-1逆転写酵素に結合し, 逆転写に関与する。  |  Lemay, J., et al. 2008. J Mol Biol. 383: 783-96. PMID: 18786546
6. PP1とRNAのAKAP149への相互に排他的な結合は、ミトコンドリアネットワークに影響を与えます。  |  Rogne, M., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 978-87. PMID: 19074462
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8. A-キナーゼアンカー蛋白質1の欠損は, 高酸素誘発急性肺障害モデルマウスにおいてミトコンドリア機能障害を引き起こす。  |  Soundararajan, R., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 980723. PMID: 36263130
9. 雄性生殖細胞における新規発生調節性Aキナーゼアンカータンパク質S-AKAP84の特性。  |  Lin, RY., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27804-11. PMID: 7499250
10. KHドメインを持つ新規Aキナーゼアンカー蛋白質AKAP149の分子生物学的特性。  |  Trendelenburg, G., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 313-9. PMID: 8769136

好ましい AKAP 149 抗体は AKAP 149 抗体である (B-10): sc-377450.