アミロイド線維として知られる安定した高度に組織化されたタンパク質凝集体の形成は、アルツハイマー病、パーキンソン病、クロイツフェルト・ヤコブ病など、いくつかの衰弱させるヒトの病気と関連している。これらの疾患では、通常可溶性であるペプチドやタンパク質が不溶性の線維に蓄積する。筋アシルホスファターゼ(AcP)は、タンパク質のミスフォールディングや凝集を研究するための重要なモデル系として登場した。筋アシルホスファターゼ(AcP)は、5本鎖の逆平行b-シートと2本の平行a-ヘリックスからなる、わずか98アミノ酸からなる小さく単純なタンパク質であるため、これらの研究に特に適している。Arg-23のリン酸結合部位を含む16-31残基と87-98残基の間に筋AcPの変異があると、凝集速度が著しく増加する。これらの変異は、AcPの疎水性の変化と、a-らせん構造からb-シートへの転換と相関している。したがって、タンパク質の正味電荷の減少は、ある種のタンパク質沈着症における重要な決定因子である可能性がある。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ACYP2 抗体 (G-5) | sc-398251 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538406 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536015 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ACYP2 (G-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545687 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |