
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Acid Ceramidase CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401495 | 20 µg | $397.00 | |||
Acid Ceramidase HDRプラスミド (h) | sc-401495-HDR | 20 µg | $445.00 |
ASAH1は、ヒトの酸性セラミダーゼをコードする遺伝子であり、セラミドを脱アシル化してスフィンゴシンと遊離脂肪酸を生成するリソソーム加水分解酵素である。これにより、セラミドとスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)シグナルのバランスが制御される。スフィンゴ脂質の代謝回転を制御することで、酸性セラミダーゼは膜組成、エンドリソソームの恒常性、オートファジー-リソソーム機能、ならびにストレス応答性シグナル伝達経路に影響を及ぼす。ASAH1依存的なセラミド代謝の攪乱は、複数の細胞環境において、炎症性シグナル、細胞生存プログラム、代謝適応の変化と関連している。ASAH1の機能喪失変異は、リソソーム蓄積症様の病態や神経変性表現型と関連することから、スフィンゴ脂質経路の調節異常を研究する上で重要な標的となっている。
Acid Ceramidase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるASAH1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ASAH1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Acid Ceramidase HDRプラスミド(h)には、定義されたASAH1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Acid Ceramidase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ASAH1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。