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Plasmide CRISPR/Cas9 KO α-tectorin (h) | sc-405876 | 20 µg | $397.00 |
TECTA code l’α‑tectorine, une glycoprotéine majeure non collagénique de la membrane tectoriale de l’oreille interne, qui contribue à organiser l’architecture de la matrice extracellulaire nécessaire au couplage mécanoélectrique dans les cellules ciliées cochléaires. L’α‑tectorine participe à la rigidité de la membrane et à la micromécanique qui soutiennent la déflexion des stéréocils et l’accord en fréquence, reliant les processus d’assemblage de la matrice extracellulaire et de protéostasie à la transduction du signal auditif. Des variants de TECTA sont associés à des phénotypes de surdité héréditaire, ce qui en fait une cible pertinente pour l’étude des relations génotype–structure–fonction dans les matrices extracellulaires de la cochlée. La perte de fonction de l’α‑tectorine est couramment étudiée dans des modèles de développement de la membrane tectoriale, de biomécanique des cellules ciliées et de physiologie des voies auditives.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO α-tectorin (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène TECTA dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du TECTA, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert TECTA à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine α-tectorin.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en TECTA pour l'étude de la signalisation de α-tectorin, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.