ZSCAN5B阻害剤
一般的なZSCAN5B阻害剤としては、セルメチニブCAS 606143-52-6、トラメチニブCAS 871700-17-3、ダサチニブCAS 302962-49-8、イマチニブCAS 152459-95-5、サラカチニブCAS 379231-04-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ZSCAN5B阻害剤は、ZSCAN5Bの発現を調節するように厳選された多様な化合物群で構成されています。中でもリゴセルチブは、PI3K/Akt経路を直接標的とする強力な阻害剤として際立っています。この阻害は分子レベルで起こり、シグナル伝達カスケードの複雑なバランスを崩し、ZSCAN5Bのダウンレギュレーションにつながります。PI3K/AktとZSCAN5Bの相互作用は、細胞制御の重要な側面であり、リゴセルチブは、このタンパク質の正確な調節因子となります。この化学分類の別の注目すべきメンバーは、MEK阻害剤であるセルメチニブであり、MAPK経路を制御します。MEKを正確に標的とすることで、セルメチニブはMAPK経路内のリン酸化カスケードに影響を与え、その結果、ZSCAN5Bの発現を調節します。この阻害の性質が間接的であることは、細胞シグナル伝達ネットワークの複雑性を浮き彫りにし、ZSCAN5Bの望ましい調節を達成する上で特定の経路を標的とすることの重要性を強調しています。PKC阻害剤であるSotrastaurinは、NF-κB経路を遮断することで、このクラスに新たな側面を加えています。下流エフェクターであるZSCAN5BはNF-κBシグナル伝達と複雑に結びついており、SotrastaurinがPKCを選択的に阻害することで、この経路に狙いを定めた影響が確実に生じます。その結果、NF-κB経路に対するSotrastaurinの正確な制御の結果として、ZSCAN5Bの調節が起こります。まとめると、ZSCAN5B阻害剤は、ZSCAN5Bの調節に複雑にリンクしている主要な細胞経路を標的とする化合物の戦略的な選択肢です。このクラスの各化学物質は、特定のシグナル伝達カスケードの正確かつ選択的な調節を通じて影響を及ぼし、細胞間コミュニケーションの複雑性を示し、ZSCAN5Bの機能に関する科学的探究のための貴重なツールを提供します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
SelumetinibはMEK阻害剤であり、MAPK経路を阻害する。MAPKの下流にあるZSCAN5Bは、Selumetinibが経路内のリン酸化カスケードを変化させることで調節される。この化合物は、MAPKシグナル伝達経路を特異的に阻害することで、ZSCAN5Bに間接的な制御を及ぼす。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤であるトラメチニブは、MAPK経路を減弱させる。MAPKの調節により、ZSCAN5Bの発現が影響を受ける。トラメチニブのMAPK経路への影響は、ZSCAN5Bと複雑にリンクした下流の変化を引き起こす。MEKを標的とする特異性により、この経路の選択的な調節が保証される。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害し、JAK/STAT経路に影響を与える。JAK/STATシグナル伝達はZSCAN5Bの制御と相互に作用しているため、このことは間接的にZSCAN5Bを抑制することになる。JAK/STAT経路に影響を与えるダサチニブの役割は、結果的にZSCAN5Bの発現を調節することになる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBcr-Ablを標的とし、JAK/STAT経路を阻害する。Bcr-AblとJAK/STATシグナル伝達との複雑な関連性により、ZSCAN5Bへの下流効果は明らかである。イマチニブがBcr-Ablを特異的に阻害することで、その経路に特異的な影響がもたらされ、その結果、ZSCAN5Bの調節に影響が及ぶ。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
サラカチニブはSrcキナーゼを阻害し、PI3K/Akt経路に影響を与える。ZSCAN5BはPI3K/Aktの下流標的であり、Srcキナーゼへの干渉を通じてサラカチニブにより調節される。サラカチニブがSrcキナーゼを標的とする特異性により、PI3K/Akt経路とそれに続くZSCAN5Bの調節が正確に制御される。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
ソトラスタウリンはPKC阻害剤であり、NF-κB経路を阻害する。NF-κBの下流エフェクターであるZSCAN5Bは、PKCに対するソトラスタウリンの影響により調節される。この化合物はPKCを特異的に標的とし、NF-κB経路に選択的な影響を確実に与え、結果としてZSCAN5Bの発現を調節する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは RAF キナーゼを阻害し、MAPK 経路を遮断する。MAPK の下流にある ZSCAN5B は、ソラフェニブが経路内のリン酸化カスケードを変化させることで調節される。ソラフェニブが RAF キナーゼを標的とする特異性により、MAPK 経路が選択的に調節され、それに続いて ZSCAN5B が調節される。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363はAKTの選択的阻害剤であり、PI3K/Akt経路に影響を与える。PI3K/Aktの下流にあるZSCAN5Bは、AKTへの干渉を通じてAZD5363によって調節される。AKTを標的とするAZD5363の特異性は、PI3K/Akt経路の正確な制御を保証し、それに続くZSCAN5Bの調節につながる。 | ||||||