ZNF841の化学的活性化剤は、その作用様式と影響を及ぼすシグナル伝達経路に基づいて分類することができる。フォルスコリンと8-ブロモ-cAMPはどちらも、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させる能力により、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる薬剤である。PKAは様々な基質をリン酸化することで知られており、ZNF841が本当にPKAの基質であれば、これらの化学物質はZNF841のリン酸化と活性化を促進する可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート(EGCG)はホスホジエステラーゼを阻害し、細胞内にcAMPを蓄積させ、それに続いてPKAを活性化させる。
一方、イオノマイシン、タプシガルギン、オカダ酸は、細胞内のカルシウムレベルやリン酸化を制御する酵素を操作する。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用することにより細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化することができる。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによって細胞内カルシウムレベルを上昇させ、これもまたCaMKの活性化とそれに続くZNF841のリン酸化につながる可能性がある。オカダ酸とカリクリンAは、通常タンパク質を脱リン酸化するPP1やPP2Aのようなタンパク質リン酸化酵素を阻害する。これらのホスファターゼが阻害されると、細胞内でリン酸化状態が持続することになり、ZNF841がこれらの酵素によって通常制御されている場合には、ZNF841の活性化につながる可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)と4-α-フォルボール12,13-ジデカン酸は、構造的には似ているが、プロテインキナーゼC(PKC)に対する作用は異なる。PMAはPKCを活性化し、ZNF841をリン酸化する。逆に、4-α-ホルボール12,13-ジデカン酸はPKCを活性化しないが、ZNF841のリン酸化につながる可能性のある代替シグナル伝達経路の活性化につながる。アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)も活性化し、ストレス応答の一部としてZNF841をリン酸化する可能性がある。PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、予想に反して、ZNF841をリン酸化する可能性のある他のキナーゼの活性化を引き起こす可能性がある。最後に、CaMKIIの選択的阻害剤であるKN-93は、逆説的にZNF841を標的とする他のキナーゼの活性化を引き起こす可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、細胞酵素やシグナル伝達経路とのユニークな相互作用を通して、ZNF841のリン酸化状態や活性化に寄与する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)が活性化され、ZNF841がCaMKに応答するリン酸化部位を持つことを考慮すると、ZNF841がリン酸化され活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ZNF841をリン酸化して活性化する。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAはZNF841をリン酸化し、その活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAはプロテインホスファターゼ1(PP1)および2A(PP2A)を阻害し、タンパク質の脱リン酸化を防ぎます。これは、ZNF841が通常PP1および/またはPP2Aによって制御されていると仮定すると、ZNF841の持続的なリン酸化と活性化につながります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/筋小胞体カルシウムATPase(SERCA)ポンプを阻害し、細胞内カルシウムレベルを上昇させます。カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性キナーゼ(CaMK)を活性化し、ZNF841のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は PP1 および PP2A を阻害し、細胞タンパク質のリン酸化を増加させます。 これらのホスファターゼによる脱リン酸化の対象となる場合、ZNF841 の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化タンパク質キナーゼ(SAPK)も活性化する。SAPKはストレス応答の一部としてZNF841をリン酸化し活性化する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビシンドリルマレイミドIはPKCの特異的阻害剤であるが、その細胞内作用によって、ZNF841をリン酸化し活性化する可能性のある他のキナーゼが代償的に活性化される可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はCaMKIIの選択的阻害剤である;しかしながら、CaMKIIを阻害することは、他のキナーゼ活性を通してZNF841の活性化をもたらすかもしれない代替経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはホスホジエステラーゼを阻害してcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。その後、PKAはZNF841をリン酸化し、活性化する可能性がある。 | ||||||