ジンクフィンガータンパク質672(ZNF672)阻害剤は、DNA結合能またはZNF672が影響を及ぼす転写調節経路を標的とすることにより、ZNF672の機能的活性を直接的または間接的に抑制する様々な化合物を包含する。キノマイシンAやミトラマイシンAのような化合物は、それぞれDNAにインターカレートしたり、特定のDNA領域に結合したりして、ZNF672が標的DNA配列と相互作用するのを妨げ、それによって遺伝子発現を制御する能力を低下させる。同様に、クロロキンはインターカレートすることによってDNAの機能を破壊し、ZNF672タンパク質がDNAに効果的に結合するのを妨げる可能性がある。シスプラチンはDNA鎖内に架橋を形成するため、ZNF672とDNA認識部位との相互作用を阻害し、転写活性の低下につながる可能性がある。さらに、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAとプサムマプリンAは、クロマチン構造を変化させ、ZNF672のDNAへのアクセスとコ・リプレッサーのリクルートを制限し、遺伝子サイレンシング能力を低下させる可能性がある。
5-アザシチジンや5-アザ-2′-デオキシシチジンのような追加の化学物質はDNAメチル化酵素阻害剤として機能し、エピジェネティックな景観を変化させ、ZNF672が制御する制御パターンを破壊する可能性がある。このカテゴリーのもう一つの阻害剤であるRG 108も同様に、DNAメチル化を阻害することにより、遺伝子発現に対するZNF672の影響を弱める可能性がある。ジスタマイシンAは、ZNF672が結合する可能性のあるDNAのATリッチ領域を標的とし、このタンパク質が遺伝子制御に関与するのをさらに妨げる。総合すると、これらの阻害剤は、ZNF672が発揮するDNA結合と転写制御を妨害する様々な戦略を採用しており、その結果、発現レベルに直接影響を与えることなく、その生物学的活性を包括的に低下させることになる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
転写因子のDNA結合活性を阻害します。 Quinomycin AはDNAのマイナーグルーブに結合し、ZNF672が標的DNA配列と相互作用するのを阻害することで、その転写調節活性を低下させます。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
DNAに挿入し、DNA関連機能を阻害する可能性があります。クロロキンの挿入により、ZNF672のDNA結合能が損なわれ、遺伝子発現の調節機能が低下する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAおよびRNAに取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害するシチジンアナログです。これによりDNAの低メチル化が起こり、ZNF672が制御する遺伝子発現パターンが変化し、転写調節に対する機能的影響が間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンの構造をより開放的な状態に変化させます。この変化により、ZNF672がDNAにアクセスしたり、共抑制因子をリクルートしたりすることが阻害され、その結果、遺伝子サイレンシングにおけるその役割が減少します。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA鎖内および鎖間でDNA付加体およびクロスリンクを形成します。これらのクロスリンクはZNF672が標的DNA部位に結合するのを妨げ、その結果、転写調節機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNAのG-Cリッチ領域に結合し、転写因子の結合を阻害します。これにより、ZNF672がDNA認識配列に結合する能力が制限され、転写調節活性が低下する可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
非ヌクレオシドDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、DNAのメチル化を防止します。ZNF672によって制御される遺伝子のメチル化状態を変化させることで、RG 108は間接的にZNF672がこれらの遺伝子に及ぼす機能的影響を低減させる可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害するヌクレオシド類似体であり、DNAの脱メチル化につながります。DNAメチル化パターンの変化により、ZNF672が媒介する可能性のある転写抑制を妨害する可能性があります。 | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼとヒストン脱アセチル化酵素を阻害する。エピジェネティックマークを変化させることにより、ZNF672による転写制御に影響を与え、遺伝子発現におけるその役割を減少させる可能性がある。 | ||||||