ZNF614の化学的活性化剤は、様々な生化学的経路に関与し、タンパク質の機能を高めることができる。例えば塩化亜鉛は、DNA結合活性に不可欠なZNF614のジンクフィンガードメインと直接相互作用することができる。これらのドメインに亜鉛イオンが結合すると、コンフォメーションが変化し、その結果、ZNF614のDNA結合能力が活性化される。一方、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することによって働く。PKAは次にZNF614をリン酸化することができ、これはタンパク質の活性をしばしば制御する翻訳後修飾である。リン酸化されたZNF614は、DNA結合活性や細胞内の他のタンパク質との相互作用が増加すると推定される。
他の活性化因子は、間接的にZNF614の活性化につながる細胞内シグナル伝達カスケードを調節することによって作用する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは様々な細胞タンパク質をリン酸化することが知られている。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、ZNF614をリン酸化の標的とする可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによって細胞質カルシウムを上昇させ、ZNF614のリン酸化と活性化に至る可能性のある事象のカスケードを導く。タンパク質合成阻害剤であるアニソマイシンは、ストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、ZNF614をリン酸化し活性化する可能性がある。カリクリンAやオカダ酸のようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、ZNF614のリン酸化状態を持続させ、活性を維持する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛イオンは、タンパク質のDNA結合活性に重要なジンクフィンガードメインに結合することで、ZNF614を直接活性化することができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、PKCはZNF614をリン酸化し、タンパク質を機能的に活性化する。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムを上昇させ、ZNF614をリン酸化し活性化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞質カルシウムレベルを上昇させ、ZNF614をリン酸化し活性化するキナーゼの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、ZNF614をリン酸化して活性化する可能性がある。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カリクリンAはタンパク質リン酸化酵素を阻害し、ZNF614をリン酸化された活性な状態に維持する。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼを阻害し、リン酸化によってZNF614を持続的に活性化する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害するが、これはZNF614をリン酸化し活性化する代替経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
この化合物はPKCを阻害し、ZNF614をリン酸化し活性化する他の経路の代償的な活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを直接活性化し、ZNF614をリン酸化して活性化する。 | ||||||