ZNF609の化学的阻害剤は、このタンパク質が関与するシグナル伝達経路、特に筋肉細胞の生物学に関するシグナル伝達経路を調節する上で重要な役割を果たす可能性がある。PD173955、SU6656、PP2はすべてSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤であり、ZNF609が筋分化における適切なシグナル伝達に依存していると考えられる酵素群である。これらのキナーゼの阻害は、筋肉細胞におけるZNF609の役割に不可欠なリン酸化事象の減少につながり、それによってZNF609の活性を機能的に阻害する。例えば、PD173955はSrcキナーゼ活性を選択的に阻害することができ、ZNF609が活性を示す筋原性シグナル伝達経路を破壊する可能性がある。同様に、SU6656は、ZNF609が関与するプロセスである細胞骨格の組織化と筋細胞の機能に必要なシグナル伝達を障害する。PP2はさらに、細胞の増殖と分化に関与する下流の標的の活性化を阻害し、この作用は筋肉構造におけるZNF609の役割に直接影響する。
並行して、LDN-193189やSB431542のような他の阻害剤も、ZNF609の機能に影響を与えうる筋細胞シグナル伝達の異なる側面を標的としている。LDN-193189はBMPタイプI受容体の選択的阻害剤であり、ZNF609もその一部である筋分化経路に関与している。BMP受容体を阻害することにより、LDN-193189はZNF609の役割に不可欠な筋原性シグナルを変化させることができる。一方、SB431542は、TGF-βタイプI受容体を阻害する。TGF-βタイプI受容体は、ZNF609が関与する筋肉の分化と機能の調節において重要な役割を果たす。ROCK阻害剤であるY-27632は、Rho/ROCK経路を破壊し、アクチン細胞骨格の構成に影響を与え、結果として筋肉細胞におけるZNF609の役割に影響を与える。Gö6976は、PKCを阻害することにより、ZNF609が関与する筋細胞の生理学を支配する経路を含む、複数の細胞シグナル伝達経路に影響を与えることができる。ML7とブレッビスタチンは、筋収縮機構を直接標的とする。ML7はMLCKを阻害することにより、アクチン-ミオシン相互作用に影響を与え、ブレッビスタチンはミオシンII ATPase活性を阻害することにより、ZNF609に関連する筋機能に重要な影響を与える。最後に、コンカナバリンAとゲニステインは、それぞれ細胞表面の受容体を介したシグナル伝達と幅広いキナーゼ活性を変化させることができ、それによって細胞の分化と発生におけるZNF609の機能的活性に必要な様々なシグナル伝達経路を調節する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。ZNF609は筋肉分化の制御に関与していることが示唆されており、Srcキナーゼは筋原細胞シグナル伝達経路において役割を果たす可能性がある。PD173955によるSrcの阻害は、筋肉細胞の分化と維持に必要なリン酸化事象を減少させるため、筋原細胞におけるZNF609の役割を機能的に阻害する。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656は、Srcファミリーチロシンキナーゼの別の阻害剤です。Srcキナーゼ活性を阻害することで、SU6656は細胞骨格の再編成や筋細胞の機能に必要なシグナル伝達を損傷し、それによって筋細胞生物学におけるZNF609の役割を機能的に阻害します。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤であり、細胞増殖と分化に関与する下流標的の活性化を阻害することができる。この阻害により、PP2は筋肉構造の発達と維持におけるZNF609の機能に不可欠な経路を遮断することができる。 | ||||||
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $127.00 $176.00 | 1 | |
PP3は不活性類似体であるため、PP2のネガティブコントロールとしてよく使用される。しかし、高濃度では、PP3はZNF609活性を伴う可能性がある細胞シグナル伝達経路に非特異的な阻害効果を示す可能性がある。ただし、活性型であるPP2よりも選択性は低い。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189は、BMP(骨形成タンパク質)タイプI受容体ALK2およびALK3の選択的阻害剤である。ZNF609は筋原細胞分化に関与することが知られており、BMPシグナル伝達は、このプロセスにおいて重要な経路である。LDN-193189によるBMP受容体の阻害は、筋細胞分化におけるZNF609の役割に必要な筋原細胞シグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βタイプI受容体ALK5、およびALK4とALK7の阻害剤である。TGF-βシグナルは筋肉の分化と機能を制御しており、ZNF609は筋形成に関与しているため、SB431542によるこの経路の阻害は、これらの細胞におけるZNF609の機能を阻害することになる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の阻害剤である。Rho/ROCK経路は、筋肉細胞の機能と分化に重要なアクチン細胞骨格の形成に関与している。したがって、Y-27632によるROCKの阻害は、ZNF609が関与する細胞骨格のダイナミクスとプロセスを損傷する可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976は、古典的なプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤である。PKCは、筋肉細胞の生理を司るものを含む、広範な細胞シグナル伝達経路において役割を果たしている。PKCを阻害することで、Gö6976はZNF609が筋肉生物学において機能的に果たす役割に必要なシグナル伝達経路を遮断することができる。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤である。MLCKは筋肉収縮および細胞運動プロセスに関与しているため、ML7による阻害は筋肉機能に不可欠なアクチン-ミオシン相互作用を阻害し、それにより筋肉細胞生物学におけるZNF609の役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
BlebbistatinはミオシンII ATPアーゼ活性の阻害剤です。ミオシンIIは筋肉の収縮と細胞運動に不可欠です。ブレブビスタチンはミオシン II を阻害することで、ZNF609 が関与する筋肉機能を妨げ、その役割を機能的に阻害することができます。 |