ZNF57阻害剤
一般的なZNF57阻害剤には、Palbociclib CAS 571190-30-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、スベロイラン ide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Romidepsin CAS 128517-07-7、MS-275 CAS 209783-80-2などがある。
ZNF57の化学的阻害剤には、ZNF57の機能的活性に重要な細胞プロセスやシグナル伝達経路を阻害することで機能する様々な化合物が含まれる。CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブとPD0332991は、いずれも細胞周期をG1期に停止させる。この細胞周期の停止は、ZNF57が活性を示す可能性のある相への進行を妨げることによって、細胞周期依存的な転写制御にZNF57が関与する可能性を阻害する。同様に、トリコスタチンA、ボリノスタット、ロミデプシン、エンチノスタット、ベリノスタット、パノビノスタットのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンの過アセチル化を誘導し、クロマチン構造を弛緩させる。このような変化は、ZNF57のDNA標的への結合を阻害する可能性があり、タンパク質は結合と機能活性のために特定のクロマチンコンテキストを必要とするからである。
さらに、ロシレチニブ、アファチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブなどのEGFR阻害剤は、ZNF57が関与していると思われるシグナル伝達経路を阻害する。EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、これらの化合物はZNF57が関連する下流のシグナル伝達カスケードを破壊し、これらの経路におけるZNF57の機能的活性の低下をもたらす可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991（パルボシクリブとしても知られる）は、CDK4/6を阻害し、G1期で細胞周期を停止させます。ZNF57が細胞周期依存性転写に関与している場合、細胞周期が停止するとその機能が阻害されます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチン A はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、これによりアセチル化ヒストンが増加し、通常は活性転写と関連付けられます。HDACの阻害はクロマチン構造の変化につながり、ZNF57のDNAへの結合を阻害する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットはHDACを阻害し、ヒストンアセチル化を増加させます。これによりクロマチン構造が変化し、アセチル化ヒストン結合領域を標的とする場合、ZNF57のDNA結合能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンは、クロマチンの構造とアクセス性を変化させることでZNF57の機能を阻害し、ZNF57が標的DNA配列と相互作用するのを潜在的に防ぐ可能性がある、もう一つのHDAC阻害剤です。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
エンチノスタットはクラスI HDACを選択的に阻害し、ZNF57が結合しにくいクロマチン状態をもたらし、それによってZNF57の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットはHDAC活性を阻害し、エピジェネティックな調節をもたらす。クロマチン構造の変化は、ZNF57のDNA結合能を阻害し、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは強力なHDAC阻害剤であり、クロマチンを高アセチル化する可能性がある。このHDAC阻害剤は、転写ランドスケープとDNAと結合する能力を変化させることにより、ZNF57を阻害する可能性がある。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
アファチニブはEGFRファミリーキナーゼを不可逆的に阻害する。これらのキナーゼの阻害は、ZNF57が関与するシグナル伝達経路を破壊し、その機能的阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害し、ZNF57が関与する下流のシグナル伝達経路を阻害し、ZNF57の機能阻害につながると考えられる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼの阻害剤であり、ZNF57が関与するシグナル伝達経路を阻害し、これらの経路におけるZNF57の役割を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||