ZNF567 アクチベーター

一般的なZNF567活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、およびレチノイン酸（すべてトランスCAS 302-79-4）が含まれるが、これらに限定されない。

ZNF567は、そのリン酸化とそれに続くDNA結合活性の増強につながる様々な細胞内シグナル伝達経路を開始する。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAの活性化はZNF567をリン酸化し、転写因子としての役割を高める。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによって機能し、それによってcAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化を持続させる。一方、PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは、おそらくZNF567を含む転写因子をリン酸化することができるもう一つのキナーゼである。イオノマイシンは、カルシウムイオノフォアとしての役割を通して、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZNF567をリン酸化し活性化する可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼの活性化を誘発する。

これらに加えて、レチノイン酸はその核内受容体に結合することにより、遺伝子プロモーター上でZNF567と協力してその活性を増強する可能性がある。上皮成長因子（EGF）は、その受容体に結合すると、MAPK/ERK経路を含むカスケードを開始し、ZNF567のリン酸化につながる。インスリンは、その受容体を介してPI3K/Akt経路を活性化し、同様にZNF567のリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。塩化リチウムは、特定のタンパク質をリン酸化し不活性化するキナーゼであるGSK-3を阻害し、ZNF567を活性状態に維持する可能性がある。トリコスタチンAや酪酸ナトリウムのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチンの弛緩を促進し、ZNF567のアクセス性と機能を高める。アニソマイシンはSAPK/JNKを活性化し、これもZNF567の活性化につながる可能性がある。最後に、カリンクリンAは、通常タンパク質を脱リン酸化するタンパク質リン酸化酵素を阻害するので、ZNF567をリン酸化された活性型に維持することができる。