ZNF564の化学的阻害剤には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを阻害し、このタンパク質の機能的活性を阻害する様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤で、ZNF564の活性に必要なリン酸化を阻害し、その機能を直接阻害する。同様に、WortmanninとLY294002はともにPI3K/ACT経路を標的とする。PI3K/ACT経路は、ZNF564活性を制御しうるものを含む多くの細胞機能にとって重要である。この経路を阻害することで、これらの阻害剤はZNF564に対する調節作用を損ない、その機能阻害につながる可能性がある。mTOR阻害作用で知られるラパマイシンは、ZNF564の制御に寄与していると思われるmTORシグナル伝達経路を抑制することができ、それによって細胞内での機能的出力を低下させる。
ZNF564の阻害をさらに進めると、SB203580やPD98059のような化合物は、それぞれp38とMEKを阻害することによってMAPK経路を標的とする。これらの阻害剤は、ZNF564の機能に影響を及ぼすストレス応答や炎症プロセスを制御している可能性のあるシグナル伝達カスケードを遮断することができる。U0126もMEKを阻害することで、ZNF564の機能状態に影響を与える可能性のあるERK経路の活性化を阻害する。JNK阻害剤であるSP600125は、ZNF564と相互作用する、あるいはZNF564を制御するタンパク質の制御に関与している可能性のあるJNKシグナル伝達を破壊し、その阻害につながる可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632は、細胞骨格の構成に影響を与え、ZNF564の機能に不可欠な細胞プロセスを混乱させる可能性がある。ブレフェルジンAは、タンパク質輸送を阻害することにより、ZNF564がその機能を発揮するのに必要な成分の適切な輸送を妨げる可能性がある。タプシガルギンは、ZNF564の制御過程や翻訳後修飾に不可欠な要素であるカルシウムのホメオスタシスを破壊し、ZNF564の機能を阻害する。最後に、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるアルスターパウロンは、ZNF564の機能に必要なリン酸化プロセスを停止させ、細胞内での活性を阻害する。これらの化学物質はそれぞれ、ZNF564の適切な機能に必要な特定のシグナル伝達経路と細胞メカニズムを標的とすることにより、ZNF564の機能的活性を阻害することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、それがZNF564の制御過程や翻訳後修飾に重要である可能性があり、その阻害につながる。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、ZNF564の機能に必要なリン酸化過程を阻害し、それによって細胞内での活性を阻害する可能性がある。 | ||||||