ZNF552阻害剤
一般的なZNF552阻害剤としては、ジスルフィラムCAS 97-77-8、クリオキノールCAS 130-26-7、エブセレンCAS 60940-34-3、亜鉛CAS 7440-66-6、1,10-フェナントロリンCAS 66-71-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ZNF552の化学的阻害剤は、主にタンパク質のDNA結合能に重要なジンクフィンガードメインを標的とすることにより、様々なメカニズムでその機能を阻害することができる。例えば、ジスルフィラムとクリオキノールは亜鉛イオンと結合できる金属キレート剤である。亜鉛を隔離することによって、これらの化合物は、DNAとの相互作用に不可欠なZNF552のジンクフィンガーモチーフの適切なフォールディングと構造配置を妨げる。同様に、1,10-フェナントロリンとTPENも金属キレーターとして機能し、ZNF552のジンクフィンガードメインを破壊する可能性がある。
さらに、EbselenやThiomersalのような他の化合物は、タンパク質内のシステイン残基を標的とする。セレンベースの化合物であるEbselenは、これらの残基を酸化することができ、ZNF552のコンフォメーション変化を引き起こし、制御機能を発揮できなくなる可能性がある。チオマーサールはスルフヒドリル基と親和性があり、ZNF552内のシステインに富んだ領域に結合することができる。その結果、ZNF552の構造が変化し、活性が阻害される可能性がある。一方、塩化カドミウムはジンクフィンガーモチーフの亜鉛を置換することができ、その結果、ZNF552のフォールディングが不適切になり、機能喪失につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは亜鉛イオンをキレートし、ZNF552のジンクフィンガードメインを破壊する可能性があり、DNA結合能を阻害する。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
クリオキノールは金属キレート剤であり、ZNF552のジンクフィンガーモチーフの亜鉛イオンと結合し、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
エブセレンはセレンベースの化合物で、システイン残基を酸化し、ZNF552のようなジンクフィンガータンパク質の構造を変化させ、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ピリチオン亜鉛は金属ホメオスタシスを破壊し、ZNF552のジンクフィンガードメインに影響を与え、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-フェナントロリンは金属イオンをキレートし、ZNF552のジンクフィンガードメインに干渉し、DNA結合能を阻害する可能性がある。 | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN（N,N,N',N'-テトラキス（2-ピリジルメチル）エチレンジアミン）は亜鉛キレート剤であり、ZNF552のジンクフィンガードメインに必要な亜鉛を隔離し、その活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
カドミウムはジンクフィンガータンパク質の亜鉛を置換し、ZNF552の構造と機能を変化させ、その阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
PAC-1はプロカスパーゼ-3をカスパーゼ-3へと間接的に活性化し、ZNF552を含む様々なタンパク質の分解を引き起こし、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトライドは転写因子を阻害し、ZNF552の転写調節活性を妨害し、その阻害につながると考えられる。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールドまたは損傷したZNF552タンパク質の分解を増加させ、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||