ZNF430 アクチベーター
一般的なZNF430活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、アデノシン3',5'-環状一リン酸 CAS 60-92-4、IBMX CAS 28822-58-4、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5などがある。
ZNF430はジンクフィンガータンパク質ファミリーに属するタンパク質で、遺伝子発現や様々な細胞内プロセスの制御に関与する転写因子である。Krüppel様ジンクフィンガータンパク質ファミリーの一員として、ZNF430は複数のジンクフィンガーモチーフを持ち、特定のDNA配列に結合することで標的遺伝子の転写を調節する。ZNF430の正確な機能はまだ十分に解明されていないが、発生、分化、細胞周期の制御を含む多様な生物学的プロセスにおいて役割を果たすと提唱されている。さらに、ZNF430はアポトーシスとDNA修復機構の制御にも関与しており、細胞の恒常性と完全性の維持への関与が強調されている。
ZNF430の活性化には、その発現、翻訳後修飾、他のタンパク質や制御分子との相互作用を制御する複雑な制御機構が関与していると考えられる。ZNF430の活性化メカニズムの一つは、細胞外刺激や細胞内シグナルに応答して転写活性を調節するシグナル伝達経路が関与している可能性がある。例えば、MAPK/ERK経路やPI3K/Akt経路のような成長因子シグナル伝達経路は、ZNF430をリン酸化したり、その核内転座を制御したりする可能性があり、それによって転写機能が活性化される。さらに、ZNF430の活性化は、そのDNA結合親和性や転写活性に影響を与える共制御因子やクロマチン修飾酵素との相互作用によって調節されるかもしれない。さらに、ヒストンアセチル化やDNAメチル化のようなエピジェネティック修飾が、ZNF430標的遺伝子のアクセス性を制御し、それによって転写活性を調節している可能性もある。ZNF430の活性化の根底にある正確なメカニズムを解明することは、ZNF430の生理学的役割や、発生、疾患、細胞の恒常性維持におけるその意味合いについて、貴重な洞察をもたらすであろう。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはcAMPの産生を刺激し、PKAを活性化する。PKAは次に、ZNF430を含む様々なタンパク質をリン酸化し、その活性を高める。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
二次メッセンジャーであるcAMPは、プロテインキナーゼA（PKA）を直接活性化することができる。活性化後、PKAはZNF430をリン酸化し、その機能的活性を高める。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤である。これらの酵素を阻害することにより、IBMXはcAMPのレベルを上昇させ、PKAを活性化してZNF430の活性を高めることができる。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログである。PKAを活性化し、ZNF430をリン酸化して活性を高めることができる。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
H-89は強力かつ選択的なプロテインキナーゼA（PKA）阻害剤である。PKA活性を阻害することにより、H-89は間接的にZNF430の活性を高めることができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。PKAを阻害し、リン酸化状態の変化を通して間接的にZNF430の活性を上昇させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、Akt経路を弱めることができる。Akt活性の低下はZNF430の活性を高めることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、Akt活性を低下させ、ZNF430活性を増強させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、Akt活性を低下させる。この減少は間接的にZNF430の活性を高める可能性がある。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $211.00 | 8 | |
BEZ235はPI3KとmTORの両方を阻害し、Akt活性の低下とZNF430活性の亢進をもたらす。 | ||||||