ZNF426は、タンパク質のリン酸化に収束する様々な細胞内シグナル伝達経路を通して、その活性を調節することができる。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAはその後、ZNF426の制御ネットワークと相互作用する、あるいはその一部である可能性のある標的を含む、広範な標的をリン酸化する能力を持つ。この一連の現象は、ZNF426のDNA結合活性、あるいは他の共制御タンパク質との相互作用を増強する。同様に、8-Br-cAMPやジブチリル-cAMPのような薬剤も、膜透過性のcAMPアナログであるため、PKAを活性化し、ZNF426のリン酸化とそれに続く活性化に寄与する。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害してcAMPの分解を防ぐことにより、間接的にPKA活性の持続をサポートし、ZNF426活性をさらに調節することができる。
cAMP-PKA軸、PMAやブリオスタチン1のような他のシグナル伝達分子は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ZNF426に影響を及ぼす可能性のあるリン酸化カスケードを開始する。カルシウムイオノフォアとしてのイオノマイシンやA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)などのカルシウム依存性キナーゼを活性化する。CaMKは、ZNF426の活性を調節する転写因子や補因子をリン酸化することができる。SERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンもまた細胞質カルシウムを増加させ、同様にZNF426をリン酸化し活性に影響を与えるキナーゼの活性化を促進する。アニソマイシンは、タンパク質合成を阻害する一方で、JNKのようなストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、ZNF426に関連する制御因子をリン酸化する可能性がある。最後に、カリクリンAや岡田酸のようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、タンパク質の脱リン酸化を阻害することによって、細胞タンパク質のリン酸化状態を正味増加させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の環状AMP(cAMP)レベルを増加させる。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる可能性がある。PKAは、転写因子を含むさまざまな標的をリン酸化し、ZNF426のDNA結合活性または細胞内の他の共調節因子との相互作用を強化することで、ZNF426の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを活性化する。この化合物はPKAを活性化することで、ZNF426の制御ネットワークに関与する因子を含む可能性のある基質をリン酸化し、ZNF426の活性化を直接促進したり、遺伝子制御におけるその機能を促進したりする可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)は、cAMPおよびcGMPを分解するホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤である。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXは間接的にPKA活性を高め、これによりZNF426またはその制御ネットワークの構成要素がリン酸化され活性化される可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、プロテインキナーゼC (PKC) の強力な活性化物質である。 PKC の活性化は、転写因子や共因子など、ZNF426 の活性や安定性を高める可能性のあるさまざまなタンパク質に影響を及ぼす一連のリン酸化事象につながり、その結果、機能的活性化がもたらされる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させる。カルシウムの上昇はカルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化し、それが転写因子またはZNF426の活性を調節する他の制御タンパク質をリン酸化し、その結果、活性化がもたらされる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させる別のカルシウムイオンフォアである。このカルシウム濃度の上昇は、イオノマイシンと同様の経路を活性化し、ZNF426に関連する調節因子のCaMKの潜在的な活性化とそれに続くリン酸化を促し、ZNF426を活性化する可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは、cAMP自体よりも細胞膜透過性が高いcAMPアナログです。 PKAを活性化し、細胞内のタンパク質のリン酸化をもたらします。 このリン酸化イベントには、ZNF426と相互作用する調節タンパク質が含まれ、それによってZNF426が活性化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。カルシウムの増加は、カルシウム依存性プロテインホスファターゼ(CaMK)またはその他のカルシウム依存性タンパク質を活性化し、ZNF426またはその制御ネットワーク内のタンパク質をリン酸化および活性化する可能性があります。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
ブリオスタチン1はPKCの活性化因子である。PKCを活性化することにより、ZNF426の制御に関与するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、ZNF426の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼも活性化します。JNKの活性化は、転写因子または調節タンパク質のリン酸化につながり、それらが直接または間接的な相互作用を通じてZNF426を活性化する可能性があります。 | ||||||