ZMAT2阻害剤
一般的なZMAT2阻害剤としては、特に、ジスルフィラムCAS 97-77-8、クロロキンCAS 54-05-7、6-アミノニコチンアミドCAS 329-89-5、MG-132［Z-Leu-Leu-Leu-CHO］CAS 133407-82-6および無水塩化カドミウムCAS 10108-64-2が挙げられる。
ZMAT1阻害剤は、その活性に不可欠な特定の経路やプロセスを標的とすることで、タンパク質の機能性を阻害する化合物のセレクションからなる。ZMAT1の分子構造は、亜鉛イオンを協調させて立体構造を安定化させる構造モチーフであるジンクフィンガードメインの完全性に大きく依存している。重金属などの化合物は、このドメイン内の亜鉛を置換し、ZMAT1の標的分子への結合能力を阻害する直接的な構造変化をもたらし、それによってZMAT1の機能を阻害する。さらに、タンパク質のフォールディングの制御は極めて重要であり、プロテアソーム阻害剤のようなタンパク質の品質管理機構を阻害する物質は、ミスフォールディングしたタンパク質の蓄積をもたらし、タンパク質の機能維持を担う細胞システムを圧倒することによって、間接的にZMAT1の安定性と活性に影響を及ぼす。
さらに、ZMAT1の活性は、PI3K/ACT経路やMAPK経路などの様々な細胞内シグナル伝達経路と複雑に関連しており、これらの経路を阻害すると、ZMAT1が依存する分子シャペロンや転写制御ネットワークが変化する可能性がある。例えば、PI3K阻害剤は、ZMAT1のフォールディングと安定性に関連するシャペロンに影響を与えるシグナル伝達カスケードを破壊する可能性がある。同様に、MAPK経路を阻害する化合物は、ZMAT1と相互作用する転写因子や補因子のリン酸化状態に影響を与え、遺伝子発現を制御する能力を変化させる可能性がある。これらの経路を阻害することにより、阻害剤は、細胞刺激に対する転写応答を組織化するZMAT1の役割を低下させる可能性があり、このことは、細胞増殖、アポトーシス、酸化ストレスへの応答など、様々な生物学的プロセスに影響を及ぼす可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
この化合物は、ALDH酵素中の銅とキレート結合することでアルデヒド脱水素酵素（ALDH）の活性を阻害します。ZMAT1は適切なタンパク質折りたたみを必要とし、その折りたたみはアルデヒド代謝によって影響を受ける可能性があるため、この阻害は間接的にZMAT1の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
エンドソームとリソソームの融合を阻害することでオートファジーを阻害するこの化合物は、ミスフォールディングしたタンパク質の蓄積を招き、ZMAT1 の機能に不可欠な正常なジンクフィンガードメインの折りたたみプロセスを妨害することで間接的に ZMAT1 を阻害する可能性があります。 | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD+）の拮抗薬は、ペントースリン酸経路を阻害し、ヌクレオチド合成の減少を引き起こす可能性があり、間接的に亜鉛フィンガー領域の維持と活性に必要な資源を制限することでZMAT1を阻害する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、折りたたみ異常や損傷したタンパク質の増加につながる可能性があり、タンパク質の品質管理システムを圧倒することで、ZMAT1の機能を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
重金属であるカドミウムは、ジンクフィンガータンパク質の亜鉛を置換する可能性があり、その結果、ZMAT1の構造コンフォメーションと結合能力を変化させることにより、ZMAT1の機能阻害を引き起こす可能性がある。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FKBP12と結合し、カルシニューリンを阻害する複合体を形成します。この阻害は、カルシウムシグナル伝達に依存するシグナル伝達経路を変化させることで間接的にZMAT1の機能に影響を及ぼし、ZMAT1のジンクフィンガー領域の調節機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンの過剰なアセチル化を引き起こし、遺伝子発現パターンの変化につながる可能性があり、ZMAT1が関与する転写制御ネットワークに影響を与えることで間接的にZMAT1を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K/ACTシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にZMAT1を阻害し、ZMAT1のフォールディングと安定性に関連する分子シャペロンに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBなどの転写因子を調節することができる。これは、核内でZMAT1と相互作用したり、ZMAT1の機能を制御したりする遺伝子の発現を変化させることにより、間接的にZMAT1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こすことで間接的にZMAT1を阻害し、ZMAT1が関与している可能性があるユビキチン-プロテアソーム経路を破壊し、その機能を妨げる可能性があります。 | ||||||