ZC3H6 アクチベーター

一般的なZC3H6活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。ビスインドリルマレイミドI（GF 109203X）CAS 133052-90-1、PMA CAS 1656 1-29-8、フォルスコリン CAS 66575-29-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1、タプシガリン CAS 67526-95-8などがある。

ZC3H6の化学的活性化剤は、そのリン酸化と活性化につながる一連のイベントを、それぞれ異なる分子メカニズムによって開始することができる。Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼC (PKC)の選択的阻害剤であり、PKCの非活性化を防ぐことによって間接的にZC3H6の活性化を促進し、ZC3H6をリン酸化するためにPKCが利用可能であることを保証する。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はPKCを直接刺激し、このPKCがZC3H6をリン酸化し活性化する。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接活性化することにより、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、このPKAもZC3H6をリン酸化する。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、ZC3H6を標的とするカルシウム依存性キナーゼを活性化する。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することにより、異なる方法で細胞内カルシウムを上昇させるが、ZC3H6をリン酸化するキナーゼの活性化に関しては同様の結果となる。

これらの化学物質は、ZC3H6を含むタンパク質の脱リン酸化を担うプロテインホスファターゼ1（PP1）と2A（PP2A）を阻害し、ZC3H6をリン酸化状態に維持する。上皮成長因子（EGF）のような成長因子は、ZC3H6をリン酸化するキナーゼの活性化をもたらす受容体チロシンキナーゼシグナル伝達カスケードを引き起こす。インスリンがその受容体に結合すると、PI3KとAktが関与する一連のイベントが起こり、ZC3H6を標的にしてリン酸化することができる。AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、AMPKはZC3H6を含むタンパク質をリン酸化し制御することが知られている。塩化亜鉛はZC3H6の構造を安定化させることができ、これはZC3H6の機能にとって重要である。最後に、塩化リチウムはGSK-3βを阻害する。GSK-3βはキナーゼであり、阻害されるとZC3H6の分解を防ぐことにより、ZC3H6の安定化と活性化につながる。これらの化学物質はそれぞれ独自のメカニズムにより、ZC3H6のリン酸化状態に影響を与えることで、ZC3H6の適切な機能を確保することができる。