ZBBX_FLJ23049阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることにより、ZBBX_FLJ23049タンパク質の機能的活性を減弱させる様々な化合物を包含する。幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZBBX_FLJ23049の活性やその制御相互作用に必要なリン酸化を阻害することができる。同様に、LY 294002とラパマイシンは、それぞれPI3KとmTOR経路を阻害することにより、ZBBXの役割に重要な細胞増殖因子と転写因子の活性を阻害することができる。さらに、PD 98059、SB 203580、SP600125のようなキナーゼ阻害剤は、MAPK/ERK、p38 MAPK、JNK経路の特定の構成要素を標的としており、これらの経路がZBBX_FLJ23049の制御や機能的関与に関与している場合、ZBBX_FLJ23049の活性を抑制する可能性がある。
MG-132は、プロテアソーム分解を制限することによって、ZBBX_FLJ23049の機能を支配する可能性のあるタンパク質の安定性を変化させることができる。一方、シクロパミンはヘッジホッグ経路に拮抗するため、ZBBX_FLJ23049がこのシグナル伝達カスケードに関与している場合、ZBBX_FLJ23049の活性を低下させる可能性がある。さらに、グルコース取り込み阻害剤WZB117は、ZBBX_FLJ23049の機能に不可欠なエネルギー供給を阻害する可能性があり、ブレフェルジンAは、小胞輸送プロセスを阻害することにより、ZBBX_FLJ23049の活性が適切な細胞局在に依存している場合、間接的にZBBX_FLJ23049を制限する可能性がある。もう一つのMEK1/2阻害剤であるU0126は、MEK1/2に依存するシグナル伝達に影響を与えることにより、ZBBX_FLJ23049の機能を抑制する可能性がある。また、トリコスタチンAは、ヒストンアセチル化調節を介して遺伝子発現パターンを変化させることにより、ZBBX_FLJ23049を制御または相互作用するタンパク質に影響を与え、ZBBX_FLJ23049の機能的活性を低下させる可能性がある。これらの阻害剤は、その主要な標的は様々であるにもかかわらず、ZBBX_FLJ23049が作用する細胞および分子の状況を操作することによって、ZBBX_FLJ23049の機能的活性を低下させるという共通の結果に収束している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲のキナーゼを阻害することで、ZBBXが関与している可能性がある、またはその活性を調節するリン酸化イベントを妨害し、間接的にZBBXの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。PI3Kシグナル伝達は転写因子活性を含むいくつかの細胞プロセスに関与しているため、LY 294002はZBBX_FLJ23049の機能を制御する経路を阻害することで、ZBBX_FLJ23049の活性を低下させることができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞増殖に関与するmTOR経路を抑制することができます。この経路の阻害は、ZBBX_FLJ23049が作用する細胞コンテクストに影響を与えることで、間接的にZBBX_FLJ23049の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEKを阻害することにより、PD 98059は、ZBBX_FLJ23049がMAPK/ERK経路のタンパク質によって制御されているか、またはそれらと相互作用している場合、ZBBX_FLJ23049活性の低下に間接的に導く可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。ZBBX_FLJ23049がp38 MAPK経路またはその下流のエフェクターによって調節されている場合、SB 203580は間接的にZBBX_FLJ23049の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、炎症およびアポトーシスに関連する遺伝子発現の制御に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの阻害は、ZBBX_FLJ23049がJNK制御シグナル伝達経路の一部である場合、ZBBX_FLJ23049の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、制御タンパク質の分解を減少させる可能性があり、ZBBX_FLJ23049が作用する細胞環境に影響を与える可能性がある。プロテアソーム活性の阻害は、ZBBX_FLJ23049と相互作用する、またはZBBX_FLJ23049を制御するタンパク質の安定性を変化させることによって、間接的にZBBX_FLJ23049の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
シクロパミンは、ヘッジホッグ(Hh)シグナル伝達経路の阻害剤です。ZBBX_FLJ23049がHh経路に関与しているか、またはその経路によって調節されている場合、シクロパミンによるこの経路の阻害はZBBX_FLJ23049の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117はグルコーストランスポーターであるGLUT1の阻害剤です。グルコースの取り込みを阻害することで、WZB117はZBBX_FLJ23049が媒介する機能に必要なエネルギー供給を減少させ、間接的にその機能阻害につながります。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェリジンAは、小胞輸送において役割を果たすADPリボシル化因子(ARF)の阻害剤です。分泌経路を遮断することで、ブレフェリジンAは、ZBBX_FLJ23049が機能や局在のために小胞輸送を必要とする場合、間接的にZBBX_FLJ23049を阻害することができます。 | ||||||