WINS1阻害剤には、特定のキナーゼやシグナル伝達経路を抑制することで効果を発揮する多様な化合物が含まれる。例えば、スタウロスポリンとPD98059は、それぞれプロテインキナーゼC(PKC)とMEKを抑制することによって作用し、両者はWINS1の活性化につながるリン酸化カスケードにおいて極めて重要である。同様に、LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、WINS1の下流の活性化に不可欠なAktシグナル伝達経路の主要なプレーヤーである。これらの阻害剤は、WINS1の活性化に必要なリン酸化現象を効果的に阻止する。さらに、ラパチニブとソラフェニブは、WINS1活性に影響を及ぼす経路の上流制御因子であるEGFRやHER2などの受容体やRAFなどのキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤として機能する。これらの上流要素を阻害することにより、これらの阻害剤はWINS1の機能状態につながるシグナル伝達のカスケードを抑制する。
WINS1阻害剤のレパートリーをさらに広げると、U0126、SP600125、SB203580は、それぞれMEK1/2、JNK、p38 MAPKを特異的に標的とする。これらの阻害剤は、WINS1の活性を制御する可能性のあるMAPKシグナルネットワーク内の重要なノードを破壊する。これらのキナーゼの阻害は、WINS1が機能的に活性化するのに必要なシグナル伝達を弱める。ダサチニブとPP2は、Srcファミリーキナーゼを阻害することにより、WINS1の活性化に不可欠なリン酸化ネットワークを不安定化させる。最後に、ラパマイシンがPI3K/Akt経路の重要な構成要素であるmTORを阻害することで、下流のシグナル伝達が阻害され、WINS1の活性化が抑制される。集合的に、これらの化合物は、WINS1活性のダウンレギュレーションを確実にするために、特定のキナーゼとシグナル伝達経路の協調的阻害を通して機能し、それによってWINS1の直接的または間接的阻害剤として機能する。それぞれの阻害剤は、そのユニークな作用機序を通して、WINS1の発現や活性化を増強することなく、WINS1の機能的活性を低下させるという全体的な効果に寄与し、それによってこのタンパク質の阻害に対する多面的なアプローチを提供する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、WINS1 の活性化に関連するシグナル伝達経路に関与する PKC を含む、強力なタンパク質キナーゼ阻害剤です。 PKC を阻害することで、スタウロスポリンは WINS1 の活性化に必要なリン酸化反応を妨害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Aktシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kの活性はWINS1などの下流標的の活性化に不可欠であるため、LY294002はPI3Kを阻害することでその機能的活性化を妨げます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路においてERKの上流で作用します。ERKはWINS1の活性に影響を与える可能性があるため、PD98059はERKのリン酸化と活性化を阻害することで間接的にWINS1の活性化を妨げることになります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、Akt経路の活性化を阻害し、それによってWINS1のリン酸化とそれに続く活性化を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤であり、これらはWINS1の活性化につながる経路の上流にある可能性があります。これらの受容体を阻害することで、LapatinibはWINS1を活性化する可能性のある下流のシグナル伝達事象の活性化を抑制します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、MAPK/ERK経路の一部であるRAFを含む複数のチロシンキナーゼを標的とします。RAFを阻害することでERKの活性化が低下し、間接的にWINS1の機能活性が低下します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を選択的に阻害し、MAPK経路におけるERK1/2の活性化を阻止する。これは、WINS1の活性化につながるシグナル伝達カスケードを減衰させるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKはWINS1の活性を制御するシグナル伝達経路に関与している可能性があるキナーゼです。JNKを阻害することで、WINS1の発現を調節する転写因子の活性化を防ぐことができる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤であり、WINS1の活性に影響を与えるシグナル伝達経路を制御する可能性があります。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、これらの経路を介したWINS1の活性化を間接的に阻害します。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、WINS1の活性化に関与している可能性があるSrcファミリーキナーゼに作用します。これらのキナーゼの阻害は、WINS1の活性化に必要なリン酸化カスケードを損傷します。 |