例えば、WortmanninやLY294002などのPI3K阻害剤は、タンパク質の選別と輸送に下流効果をもたらす可能性があるシグナル伝達イベントを遮断する。これらのプロセスは、細胞内のWDR90の機能と制御に不可欠である。同様に、U0126 や SB203580 による MEK や p38 MAPK のようなキナーゼの阻害は、細胞の外部刺激への反応、タンパク質の合成、分解メカニズムを調節するシグナル伝達ネットワークを混乱させる可能性があります。これらの変化は、細胞内のWDR90の局在や活性に影響を与え、細胞の維持におけるその役割を変化させる可能性があります。WDR90阻害剤と呼ばれる化学物質群は、WDR90タンパク質の機能を間接的に調節する化合物の集合体です。これらの阻害剤は、WDR90の生物学的役割と関連するさまざまな細胞シグナル伝達経路やプロセスを標的とすることで効果を発揮します。このクラスの化学物質は、WDR90との直接的な相互作用によって認識されるのではなく、むしろWDR90が作用する細胞環境を変化させる能力によって認識されます。阻害剤は、いくつかのメカニズムのうちの1つによってWDR90に影響を及ぼします。例えば、WortmanninやLY294002は、WDR90が関与している可能性があるタンパク質の輸送や選別などの多数の細胞機能に影響を与える上流の制御因子であるPI3Kを阻害することが知られています。また、U0126やPD98059などの阻害剤は、成長や分化に関連する細胞シグナル伝達に不可欠なMAPK/ERK経路を標的としています。この経路を遮断することで、これらの阻害剤はWDR90が関与している可能性のある細胞機能に影響を与えることができます。SB203580やSP600125のような阻害剤は、それぞれp38 MAPKやJNKの活性を妨げ、ストレスに対する細胞の反応を変えることができます。これにより、細胞の恒常性やストレス反応に関連するWDR90の機能に影響を与える可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤として作用するステロイド代謝物です。PI3Kは、WDR90が関与する小胞輸送やタンパク質選別に関連する細胞プロセスなどを変化させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの化学的阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達を阻害します。このシグナル伝達はエンドソームの選別に携わる下流タンパク質に影響を与える可能性があり、細胞内タンパク質輸送におけるWDR90の機能を調節する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路を阻害し、この経路と相互作用するタンパク質に影響を与える可能性がある、サイトカイン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤です。この経路には、WDR90が関与している可能性がある小胞形成および小胞輸送が含まれます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、細胞ストレス反応の主要なメディエーターであるp38 MAPKを選択的に阻害します。この経路を妨げることで、ストレス誘発性の細胞プロセスに関連するタンパク質に影響を及ぼし、細胞の恒常性におけるWDR90の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達を阻害し、タンパク質の合成と分解に影響を与える。これは、WDR90が関与している可能性のある細胞増殖過程の変化につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害し、タンパク質の安定性と分解に関連するWDR90のターンオーバーと機能を影響する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERKキナーゼの活性化を阻害するMAPK/ERK経路阻害剤であり、このシグナル伝達経路と相互作用するタンパク質の機能を変える可能性があり、WDR90が関与する可能性がある分子選別に関与するものを含みます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、ストレス応答経路や、ストレス関連の細胞プロセスに関与するWDR90を含む、これらの経路によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、分解標識されたタンパク質の蓄積につながる可能性があり、WDR90などのプロテアソーム分解経路に関与するタンパク質の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
この阻害剤は転写因子であるNF-κBの活性化を阻害し、NF-κB媒介転写に依存するタンパク質の産生を変化させる可能性があり、この経路によって制御されている場合はWDR90の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||