WDR51A阻害剤
一般的なWDR51A阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
WDR51A阻害剤は、WDR51Aタンパク質の機能的活性を阻害するために、様々な細胞経路を介して作用する多様な化合物を包含する。スタウロスポリンのようなプロテインキナーゼ阻害剤は、WDR51Aに関連するタンパク質をリン酸化する可能性のあるキナーゼを標的とすることによってその効果を発揮し、それによって細胞内でのWDR51Aの役割に影響を与える。LY 294002やwortmanninを含む他のキナーゼ標的薬も、PI3K/ACT経路を破壊することによって同様に機能し、シグナル伝達や輸送におけるWDR51A関連タンパク質の制御を変化させる可能性がある。ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、ボルテゾミブやMG-132のようなプロテアソーム阻害剤は、WDR51Aが関与していると疑われるタンパク質合成、オートファジー、タンパク質のターンオーバーのようなプロセスを調節することにより、WDR51Aの機能性に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤は、WDR51Aの機能にとって重要な経路や過程に影響を与えることにより、WDR51Aの活性を低下させます。
さらに、PD98059、SB203580、SP600125、U0126のような化合物は、MAPKシグナル伝達カスケードを特異的に標的とし、WDR51Aが関与する相互作用を制御する可能性のあるERK、p38、JNK経路に影響を与えることによって、間接的にWDR51Aの機能低下につながる。このような阻害剤によるこれらの経路の撹乱は、WDR51Aが役割を果たす可能性のある細胞ストレス応答や他の調節機構に変化をもたらすかもしれない。さらに、タプシガルギンとシクロスポリンAは、それぞれカルシウムのホメオスタシスとカルシニューリン活性を破壊することによって、WDR51Aを不注意にも阻害し、WDR51Aが関与している可能性のあるカルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与える。これらの阻害剤によるシグナル伝達平衡の変化は、WDR51Aのこれらの過程への関与を低下させる可能性がある。全体として、WDR51A阻害剤は、キナーゼ阻害、シグナル伝達経路の破壊、細胞恒常性維持機構の調節の組み合わせによって機能し、それによって細胞内でのWDR51Aの機能的活性の間接的阻害に総合的に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
タンパク質キナーゼの強力な非選択的阻害剤であるスタウロスポリンは、WDR51Aと相互作用するタンパク質のリン酸化を行うキナーゼの活性を抑制することで、WDR51Aタンパク質の機能を間接的に阻害する可能性がある。これにより、WDR51Aが関与する細胞プロセスにおけるその役割に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤であるLY 294002は、PI3K/AKT経路を遮断することで間接的にWDR51Aの機能活性を低下させる可能性があります。このPI3K/AKT経路は、細胞シグナル伝達または輸送プロセスにおいてWDR51Aと関連するタンパク質の制御に関与している可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達を阻害することで間接的にWDR51Aの機能を低下させる可能性があります。mTORシグナル伝達は、WDR51Aが関与する細胞プロセス、例えばタンパク質合成やオートファジーの制御に関与している可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、その作用は、WDR51Aが関与している可能性のある下流のシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にWDR51Aの活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの特異的阻害剤として、PD 98059は間接的にERK/MAPK経路を阻害し、WDR51Aが役割を果たすタンパク質相互作用や機能の制御に関与している可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを選択的に阻害することにより、SB 203580は、細胞ストレス応答やWDR51Aに関与している可能性のある他のp38 MAPK制御プロセスを変化させることによって、間接的にWDR51Aの機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であるSP600125は、ストレス活性化MAPK経路を通して間接的にWDR51Aの活性を阻害することができ、WDR51Aが関与する生物学的過程と交差する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体カルシウム-ATPase（SERCA）の阻害剤であるタプシガリンは、カルシウムの恒常性を乱すことで間接的にWDR51Aを阻害し、WDR51Aが関与するカルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、細胞の品質管理機構においてWDR51Aと相互作用する可能性のある制御タンパク質の分解を防ぐことで、間接的にWDR51Aの機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Anproteasome阻害剤であるMG-132は、タンパク質のターンオーバーやシグナル伝達など、WDR51Aと同じ生物学的プロセスに関与する可能性があるタンパク質を安定化させることで、WDR51Aの機能を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||