WDR21C阻害剤は、WDリピート含有タンパク質ファミリーの一員であるWDR21Cタンパク質を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。WDR21Cは、高度に保存された構造モチーフであり、タンパク質間相互作用と多タンパク質複合体の形成を促進するWD40リピートドメインによって特徴付けられます。これらの複合体は、シグナル伝達、遺伝子発現、タンパク質分解など、広範な細胞プロセスを制御する役割を担っています。 WDR21Cは、特にクロマチン再構築やDNA修復に関連するプロセスにおいて、これらの複合体の形成と安定化に重要な役割を果たしていると考えられています。WDR21Cを阻害することで、これらの化合物はこのようなタンパク質複合体の集合と機能を妨害し、細胞の恒常性の維持に関与する重要な分子経路を変化させる可能性がある。WDR21C阻害剤の作用機序は、通常、WDR21Cタンパク質のWD40リピートドメインまたはその他の重要な機能領域への結合を伴い、相互作用パートナーとの結合を妨げる。この阻害により、WDR21Cが制御する多タンパク質集合体が崩壊し、クロマチンの組織化やタンパク質のターンオーバーなど、複雑な細胞機能の媒介を担うWDR21Cの能力が妨げられます。 研究者らは、WDR21C阻害剤を利用してこのタンパク質の特定の生物学的役割を調査し、その阻害が細胞組織化、ゲノム維持、タンパク質恒常性に関連する分子経路にどのような影響を与えるかを研究しています。これらの阻害剤の研究により、科学者たちは、WDR21Cや同様のWDリピート含有タンパク質が細胞構造や動的タンパク質相互作用の制御にどのように寄与しているのかについて、より深い理解を得ることができ、さまざまな生物学的文脈における細胞構造と機能の根本的なメカニズムに関する洞察が得られる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
| MLN4924はNEDD8活性化酵素(NAE)の強力な阻害剤であり、DCAF4L2を介したユビキチン化に重要なCUL4のNEDDylationを阻害することで、間接的にDCAF4L2の機能を阻害します。 | ||||||
| Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
| クルクミンは、複数のシグナル伝達経路を阻害し、プロテアソーム分解とユビキチン化プロセスを調節することによって、間接的にDCAF4L2の機能に影響を与えることができる。 | ||||||
| MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
| MG132はプロテアソーム阻害剤であり、CUL4-DDB1-DCAF4L2複合体が標的とするタンパク質の分解を阻害することで、間接的にDCAF4L2の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
| Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
| もう一つのプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、MG132と同様に機能し、DCAF4L2経路に関与するタンパク質の活性を調節することができる。 | ||||||
| Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
| サリドマイドとその類似体はユビキチン・プロテアソーム系に影響を与え、間接的にDCAF4L2を介するタンパク質のユビキチン化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
| Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
| サリドマイドの誘導体であるレナリドマイドもユビキチン・プロテアソーム系に作用し、DCAF4L2の活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
| Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
| サリドマイドやレナリドマイドに関連するポマリドマイドは、同様の作用機序を持ち、DCAF4L2活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
| VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
| VX-11eはERK阻害剤であり、DCAF4L2関連プロセスと交差するシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にDCAF4L2に影響を与えることができる。 | ||||||
| Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
| ERK経路の阻害剤でもあるAZD6244は、タンパク質のユビキチン化におけるDCAF4L2の役割に間接的な影響を与えている可能性がある。 | ||||||
| Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
| ソラフェニブは幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤であり、DCAF4L2の活性に間接的に影響を与える経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||