WDR21B阻害剤は、WDR21Bタンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物群である。WDR21BはWDリピート含有タンパク質21Bの略で、WDリピートタンパク質ファミリーの一員であり、約40-60個のアミノ酸が繰り返され、β-プロペラ構造を形成していることが特徴である。これらの阻害剤は、WDR21Bと特異的に相互作用するように綿密に設計されており、細胞内プロセスにおけるWDR21Bの機能に影響を与える。これらの化合物の主な目的は、WDR21Bの正常なタンパク質間相互作用や結合能力を破壊し、それによって様々な細胞内経路におけるWDR21Bの役割を変化させることである。
WDR21B阻害剤の構造設計は、WDR21Bの結合部位またはドメインに適合するように複雑に作られており、その正常な生理的相互作用を阻害する。この阻害は、シグナル伝達、遺伝子発現、タンパク質分解などの細胞内プロセスに下流から影響を及ぼす可能性がある。このような阻害剤の合理的な設計には、WDR21Bの立体構造とその機能ドメインを深く理解することが必要である。研究者たちは、WDR21Bに選択的に結合できる化合物を同定し、最適化するために、さまざまな計算および実験技術を駆使している。分子薬理学分野で進行中の研究の一環として、WDR21B阻害剤は、細胞生物学の領域における研究や発見に応用される可能性のあるタンパク質調節の広範な探求に貢献している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。広範囲のキナーゼを阻害することで、様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼし、特にWDR21Bがキナーゼシグナル伝達カスケードの一部である場合には、WDR21Bの機能活性を間接的に低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断します。この経路にWDR21Bが関与している場合、この経路の遮断は間接的にWDR21Bの活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を阻害するmTOR阻害剤です。この経路は細胞増殖およびオートファジーに不可欠であり、mTORの阻害は、この経路によって制御されている可能性があるWDR21Bのようなタンパク質に間接的な影響をもたらす可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK経路の下流のキナーゼであるERKの活性化を阻害します。WDR21BがMAPKシグナル伝達カスケードによって調節されている場合、PD98059は間接的にその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPキナーゼ経路は炎症反応およびストレス刺激に関与しています。この経路を阻害することで、SB203580は、このシグナル伝達に関連している場合、WDR21B機能を間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKシグナル伝達を阻害することで、SP600125はアポトーシスや炎症などの細胞プロセスに影響を及ぼし、JNK制御経路と相互作用している場合はWDR21B活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766は、Rac1 GTPアーゼの特異的阻害剤です。Rac1が関与するシグナル伝達経路を阻害し、WDR21BがRac1媒介のシグナル伝達事象に関与している場合、WDR21Bの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 は、Rho 関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤です。ROCK は、細胞の形状、運動性、収縮の制御に関与しています。ROCKの阻害は、WDR21BがROCKによって制御される経路の一部である場合、WDR21B活性の変化につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤である。WDR21Bがこの経路の構成要素によって制御されているか、あるいはこの経路の構成要素と相互作用している場合、U0126は間接的にWDR21Bの機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害する。WDR21Bの安定性または分解がユビキチン-プロテアソーム系によって制御されている場合、MG-132は制御タンパク質の蓄積を介して間接的にWDR21B活性を低下させる可能性がある。 | ||||||