VWA3A阻害剤は、von Willebrand factor A domain-containing protein 3A (VWA3A)を標的とする化学物質の一種で、様々な細胞内プロセスに関与する特異的なタンパク質である。von Willebrand因子A(VWA)ドメインは、細胞外マトリックスタンパク質に存在することで知られており、タンパク質間相互作用において重要な役割を果たしている。VWA3A阻害剤は、VWA3Aタンパク質の活性部位、あるいはその立体構造、ひいては活性を変化させる部位に結合することにより、VWA3Aタンパク質の機能を特異的に阻害するように設計されている。この相互作用は非常に特異的であり、阻害剤にはVWA3Aドメインを補完する特定の構造が必要で、多くの場合、タンパク質の形状や電荷分布の複雑な詳細を考慮した綿密な設計プロセスによって達成される。
VWA3A阻害剤の開発には、タンパク質の構造とその機能を支配する分子動力学に関する高度な理解が必要である。研究者は、X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの様々な技術を利用してVWA3Aの3次元構造を明らかにし、阻害剤の潜在的結合部位を特定する。分子ドッキングやバーチャルスクリーニングを含む計算機的手法は、低分子がタンパク質とどのように相互作用し、阻害作用を増強するためにどのように最適化されるかを予測するために採用されることが多い。阻害剤自体は一般的に有機低分子であり、VWA3Aタンパク質に対する親和性とその機能を阻害する能力を向上させるために合成や修飾が可能である。VWA3A阻害剤の特異性は最も重要であり、類似したドメインを持つ他のタンパク質に影響を与えることなく、目的とするタンパク質のみを標的とすることを確実にし、それによって標的外影響を最小限に抑えることができるからである。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤として知られています。CDKを阻害することで、細胞周期を中断させることができ、細胞周期の進行中に制御されている可能性があるVWA3Aの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤です。PI3Kの阻害はAKTシグナル伝達に影響を及ぼし、細胞生存およびタンパク質合成経路を変化させることで間接的にVWA3Aに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はWortmanninと同様のもう一つのPI3K阻害剤である。LY294002はAKTの活性化を阻害し、下流のシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にVWA3Aの活性を低下させる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMAPK/ERK経路の一部であるMEKの阻害剤である。MEKを阻害することにより、U0126はERKの活性化を防ぎ、VWA3Aの発現や活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害する。このキナーゼの阻害は、炎症反応や細胞分化過程に影響を与え、間接的にVWA3Aの機能や発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に影響を与えます。mTORを阻害すると、タンパク質の合成が減少し、細胞応答の一部としてVWA3Aの発現または機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。ミスフォールドタンパク質を蓄積し、小胞体ストレスを引き起こし、VWA3Aを含むタンパク質合成をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムと小胞体ストレスを増加させる。これは、ストレス応答経路を通じてその発現を調節することにより、VWA3Aに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはタンパク質合成阻害剤であり、VWA3Aの翻訳を含むタンパク質の翻訳を広く低下させることにより、VWA3Aレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はU0126と同様にMEKの阻害剤である。また、ERKの活性化を阻害し、VWA3Aの発現や活性を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||