VSIG10L阻害剤

一般的なVSIG10L阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパチニブCAS 231277-92-2、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、アファチニブCAS 439081-18-2、ダサチニブCAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。

VSIG10Lの化学的阻害剤には、特定のキナーゼや受容体を標的とする様々な化合物があり、その結果、タンパク質の機能に不可欠なシグナル伝達経路に影響を与える。チロシンキナーゼ阻害剤であるエルロチニブは、EGFRシグナル伝達経路を阻害することによってVSIG10Lを阻害することができ、EGFRシグナル伝達経路は、VSIG10Lが関与する細胞接着とシグナル伝達過程に極めて重要である。同様に、ラパチニブはHER2とEGFRの二重阻害剤として機能し、VSIG10Lが介在する細胞プロセスに潜在的に関与するシグナル伝達軸を阻害する。ゲフィチニブは、EGFRチロシンキナーゼを阻害することにより、VSIG10Lが関与していると思われる下流のシグナル伝達を遮断し、特に細胞接着機構に影響を与える。アファチニブは、EGFRに不可逆的に結合することで、EGFRシグナル伝達ネットワークを効果的に遮断し、それによってVSIG10Lの発現と機能に不可欠な経路を阻害する。

ボスチニブ（Bosutinib）とダサチニブ（Dasatinib）は、いずれもSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Srcキナーゼの活性を減弱させることによりVSIG10Lを阻害する。Srcキナーゼは、特に細胞-マトリックス接着の文脈で、VSIG10Lが関与するシグナル伝達経路を制御している可能性がある。VandetanibはVEGFRを阻害することにより、VSIG10Lが細胞間相互作用に関与する血管新生関連のシグナル伝達経路を阻害する。受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、VSIG10Lが血管と組織の恒常性を維持するのに重要な役割を果たすシグナル受容体と経路を阻害する。ソラフェニブは、RAFキナーゼを標的とすることにより、間接的にVSIG10Lの活性に関係する可能性のあるRAF/MEK/ERK経路を阻害する。ポナチニブは複数のキナーゼを阻害することで、VSIG10Lの機能的役割に寄与するシグナル伝達経路に影響を与える。ニロチニブとイマチニブは、Bcr-Ablチロシンキナーゼとc-kitを特異的に標的とすることで、VSIG10Lが関与する経路の上流と思われるシグナル伝達を修正し、細胞機能におけるタンパク質の役割を阻害する。