VSIG10L アクチベーター
一般的なVSIG10L活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
VSIG10L活性化剤は、個別の細胞内シグナル伝達経路を通じて間接的にVSIG10Lの機能的活性を増強する多様な化学化合物の配列を妥協している。フォルスコリンとIBMXは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、PKAはVSIG10Lが関与するシグナル伝達ネットワーク内の基質をリン酸化し、それによって接着のような細胞プロセスにおけるVSIG10Lの機能的役割を強化する。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体との相互作用を通して、またPMAはPKC活性化因子として、VSIG10Lの作動経路と交差する下流のシグナル伝達カスケードを引き起こし、最終的にその活性を増強する。さらに、LY294002が標的とするPI3K経路と、PD98059とU0126の両方が影響を及ぼすMAPK/ERK経路は、VSIG10Lがその一部である可能性のある代償的シグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にVSIG10Lの機能的活性を増強する可能性がある。
VSIG10Lの活性化にさらに寄与するのは、細胞内カルシウム動態とキナーゼ活性を調節する化合物である。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する細胞内カルシウムの増加をもたらし、VSIG10L活性を増強する。GenisteinとEpigallocatechin gallate (EGCG)はキナーゼ阻害剤として作用し、シグナル伝達のバランスを変化させ、細胞内でのVSIG10Lの役割を有利にする。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、細胞内シグナル伝達のバランスを選択的にVSIG10Lの活性に有利に傾ける可能性がある。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激することで作用し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAはVSIG10Lが一部を構成するシグナル伝達経路に関与する因子を含むさまざまな標的をリン酸化し、細胞間接着におけるVSIG10Lの活性を強化する。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX（3-イソブチル-1-メチルキサンチン）は、ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤である。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは細胞内のcAMPレベルを増加させ、同様にPKAを活性化し、VSIG10Lに関連する経路の標的を次々にリン酸化することで、その機能を強化する。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、その特異的Gタンパク質共役型受容体に作用し、PI3K/AKT経路を含む複数のシグナル伝達カスケードの活性化につながる可能性がある。この経路の活性化は、VSIG10Lが重要な構成要素である細胞プロセスを調節することにつながり、間接的にVSIG10Lの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) は、プロテインキナーゼC (PKC) の強力な活性化物質です。活性化されたPKCは、VSIG10Lの機能的役割と交差するシグナル伝達経路に関与する標的タンパク質をリン酸化し、細胞接着メカニズムにおけるVSIG10Lの活性を高めます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kの活性が低下すると、VSIG10Lが役割を果たす経路を含む、代替経路が補償的に活性化されます。これにより、VSIG10Lの機能活性が間接的に高まる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MEKの特異的阻害剤であり、MAPK/ERK経路のダウンレギュレーションを引き起こします。このダウンレギュレーションは、並行するシグナル伝達経路において相補的なアップレギュレーションを引き起こす可能性があり、これによりVSIG10Lの特定の細胞機能における活性が間接的に高まる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、VSIG10L活性を特に細胞接着および細胞間情報伝達に関連する経路において増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。特定のチロシンキナーゼを阻害することで、ゲニステインはVSIG10Lが関与する経路で使用されるシグナル伝達成分の競合を減らし、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは強力な抗酸化物質であり、キナーゼ阻害剤としても作用します。キナーゼ活性を調節することで、EGCGはVSIG10Lが活性化するシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与え、その機能を強化します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。この上昇は、VSIG10L と相互作用したり、VSIG10L を調節するカルシウム依存性タンパク質や経路を活性化し、その結果、その活性を高める可能性があります。 | ||||||