VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
ナトリウムチャネル阻害剤で、間接的に細胞のイオンバランスを調節し、Olr1513に影響を与えることができる。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
ウィスコスタチンは、アクチン重合に重要なN-WASP-Arp2/3複合体を特異的に阻害する。この阻害は、小胞の移動に必要なアクチン構造の適切な形成を妨げることで、VPS51が関与していることが知られている小胞輸送プロセスを混乱させる可能性がある。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
βアドレナリン拮抗薬は、間接的に細胞シグナル伝達に影響を与え、Olr1513に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
ダイナソーレは、小胞の分裂に関与するGTPアーゼであるダイナミンの強力な阻害剤として作用します。ダイナミンを阻害することでエンドサイトーシス小胞の形成が妨げられ、小胞輸送における役割を果たせなくなることでVPS51の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
心臓配糖体は、間接的に細胞のイオン動態に影響を与え、Olr1513に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬は、間接的にホルモン経路を調節し、Olr1513に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141はCdc42 GTPアーゼ阻害剤であり、Cdc42を阻害することで細胞骨格の形成と小胞輸送を妨害する可能性がある。VPS51は小胞輸送経路の一部であるため、小胞形成と輸送が妨害されることでその機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
CID 1067700 は、ゴルジ体からの小胞形成に不可欠な ARF-GEF タンパク質の Sec7 ドメインを阻害します。VPS51はゴルジ体関連小胞輸送に関与しているため、小胞形成が阻害されることでその機能が抑制される可能性があります。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
カルシウム拮抗薬は、カルシウムシグナル伝達を間接的に変化させ、Olr1513に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
NSAIDは間接的に炎症経路を調節し、Olr1513に影響を与えるかもしれない。 | ||||||