Felodipine の分子構造、CAS番号: 72509-76-3
Felodipine (CAS 72509-76-3)
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別名:
Plendil
アプリケーション:
Felodipineは1,4-ジヒドロピリジン拮抗薬であり、カルシウムチャネル蛋白阻害薬である
CAS 番号:
72509-76-3
分子量:
384.3
分子式:
C18H19Cl2NO4
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フェロジピンは1,4‐ジヒドロピリジン系低分子アンタゴニストであり,カルシウムチャネル蛋白質阻害剤である。血管L型 (持続性) カルシウムチャンネルの拮抗作用は細胞内カルシウム濃度を低下させ,血管組織の緊張を和らげ,血流に対する末梢抵抗を減少させ,心筋収縮性に影響を与えずに全身動脈血圧を効果的に低下させる。フェロジピンはサイトカイン誘導NOおよびスーパーオキシド産生ならびにサイトカイン誘導NOシンターゼ (NOS) mRNA誘導を阻害することが記載されており,誘導性NOS誘導の阻害剤ではなくスーパーオキシドのスカベンジャーとして作用することが示唆されている。これは,フェロジピンが炎症反応中の内因性フリーラジカル生成に対して血管系をさらに保護することを示す。
Felodipine (CAS 72509-76-3) 参考文献
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- L型およびT型カルシウムチャネル拮抗薬のヒト血管組織から心臓組織への選択性。 | Sarsero, D., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 109-19. PMID: 9776350
- フェロジピンはヒト平滑筋細胞においてサイトカインとグルコースによるフリーラジカル産生を抑制する。 | Hishikawa, K. and Lüscher, TF. 1998. Hypertension. 32: 1011-5. PMID: 9856965
の阻害剤である：
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d2, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CaMKIIβ, CAMTA1, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, NCKX5, Olfr769, Olfr960, Olr1479, Olr1595, Olr24, Olr409, Olr434, Olr853, Raftlin, S-100Z, SCRN1, TMEM184B, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, Troponin T, VPS51.のアクティベーター：
5330417C22Rik, KV4.1, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, LHFPL2, Limkain b1, NCKX1, NCKX6, T-type Ca++ CP α1I, Triadin.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Felodipine, 10 mg | sc-201483 | 10 mg | $89.00 | |||
Felodipine, 50 mg | sc-201483A | 50 mg | $218.00 |