Vmn2r52阻害剤
一般的なVmn2r52阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、GW 5074 CAS 220904-83-6、Trametinib CAS 871700-17-3、Lenvatinib CAS 417716-92-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r52は、主にこのタンパク質の活性化と制御に不可欠な様々なシグナル伝達経路を標的とすることで機能する。EGFRを選択的に阻害するオルムチニブは、下流の経路、特にVmn2r52の活性に影響を与えるシグナル伝達カスケードの中心的な経路であるMAPK/ERK経路の活性化を阻害することができる。同様に、同じくEGFRを標的とするエルロチニブやゲフィチニブは、下流のERKシグナル伝達を抑制し、Vmn2r52活性を助長するシグナル伝達環境を減少させる。ソラフェニブは、MAPK/ERK経路だけでなく、他の経路にも関与する複数の受容体やキナーゼを標的とすることで、この阻害を拡大し、シグナル伝達の可能性を幅広く低下させる。バンデタニブの多受容体標的アプローチもまた、Vmn2r52に影響を及ぼす可能性のあるシグナル伝達を減少させる。
Vmn2r52は、細胞周期内の主要な制御酵素と下流のシグナル伝達経路を標的とする化合物によって間接的に減弱させることができる。パルボシクリブは、CDK4/6を阻害することにより、Vmn2r52を発現する細胞の増殖を低下させ、タンパク質の機能的存在を低下させることができる。GW5074とU0126は、ERKのリン酸化とその後の活性化に重要なc-RafとMEKをそれぞれ阻害することで、MAPK/ERK経路を狙っている。MEK阻害剤のトラメチニブ、PD0325901、AZD6244（セルメチニブ）は、この攻撃ポイントをさらに強調し、Vmn2r52に対するERK経路の影響を確実に減少させる。レンバチニブは、VEGFR、FGFR、PDGFRを含む複数のチロシンキナーゼを阻害することで、Vmn2r52の機能状態を支えるシグナル伝達環境を変化させる可能性がある。これらの化学的阻害剤を総合すると、作用様式は異なるが相補的であるにもかかわらず、Vmn2r52の活性を促進する様々なシグナル伝達機構を抑制することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の進行に重要な役割を果たすCDK4/6の選択的阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、パルボシクリブはVmn2r52を発現する細胞の増殖を低下させ、その結果、このタンパク質を発現する細胞の数を制限することで、間接的にこのタンパク質の機能発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFRやPDGFRなどのいくつかの受容体チロシンキナーゼ、およびRAS/RAF/MEK/ERK経路の下流キナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤である。この経路を阻害することで、Vmn2r52を発現する細胞のシグナル伝達能力を低下させることができる。この経路は、その機能の特定の側面において、この経路に依存している可能性がある。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERK経路の一部であるc-Rafキナーゼの阻害剤です。c-Rafを阻害することで、GW5074はVmn2r52の機能活性に寄与する可能性がある下流のシグナル伝達を抑制することができます。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。Vmn2r52はMAPK/ERK経路に依存して機能している可能性があるため、トラメチニブは、この経路を阻害することで間接的にVmn2r52の作用を阻害することができます。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
レンバチニブは、VEGFR、FGFR、PDGFRなどに対して作用するマルチターゲットチロシンキナーゼ阻害剤である。Vmn2r52はこれらの受容体と直接的な関係はないが、成長因子シグナル伝達の広範な阻害は、間接的にVmn2r52の機能を支えるシグナル伝達環境を減少させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 は、MAPK/ERK 経路における ERK1/2 の上流活性化因子である MEK1 および MEK2 の選択的阻害剤です。MEKを阻害することで、U0126はVmn2r52の正常な機能に必要な下流のシグナル伝達を減少させることができます。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、VEGFR、EGFR、RETを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの経路を阻害することで、Vmn2r52の機能的能力に影響を与える下流のシグナル伝達が減少する可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、EGFR阻害剤であり、MAPK/ERKなどの下流経路の活性化を減少させることができます。これにより、これらの経路の変化の影響を受ける可能性があるVmn2r52の機能活性を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、MAPK/ERK経路を介した下流のシグナル伝達を減少させる可能性がある別のEGFR阻害剤です。このシグナル伝達の減少は、間接的にVmn2r52の機能活性を阻害する可能性があります。 | ||||||