Vmn2r27阻害剤
一般的なVmn2r27阻害剤としては、ダサチニブCAS 302962-49-8、BIBF1120 CAS 656247-17-5、スニチニブ（遊離塩基）CAS 557795-19-4、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ラパチニブCAS 231277-92-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r27は、細胞内の特定のシグナル伝達経路の阻害に関連する様々な作用機序によって、このタンパク質の機能に影響を与えることができる。例えば、オルムチニブとゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを標的としており、このチロシンキナーゼは、Gタンパク質共役受容体（GPCR）活性と交差しうるものを含む多くのシグナル伝達カスケードにおいて重要な役割を果たしている。EGFRを阻害することにより、これらの化学物質は受容体チロシンキナーゼシグナル伝達とGPCRを介する経路との間のクロストークを減少させ、それによってVmn2r27の機能を阻害することができる。同様に、エルロチニブもEGFRを選択的に阻害し、Vmn2r27の機能的シグナル伝達を減少させる可能性がある。HER2とEGFRの両方を阻害するラパチニブは、これらのキナーゼ経路とGPCRシグナル伝達との相互作用を阻害し、Vmn2r27の活性に影響を及ぼす可能性がある。
Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブとボスチニブは、Gタンパク質共役型受容体のシグナル伝達機構を阻害することができる。Srcキナーゼを阻害することにより、これらの化学物質は、Vmn2r27がその活性を依存するGタンパク質を介したシグナル伝達を減衰させることができる。バンデタニブは、VEGFR、EGFR、RETを含む複数のチロシンキナーゼを標的とすることで同様の働きをし、GPCR活性に影響を与えるシグナル伝達経路を破壊することができる。ソラフェニブは、VEGFRとPDGFRも標的とするRAF阻害剤として、Vmn2r27の機能に必要な下流のシグナル伝達の効力を低下させる可能性がある。VEGFR、PDGFR、FGFRのような血管新生に関連するチロシンキナーゼの阻害剤であるニンテダニブとスニチニブは、関連するGPCR経路の活性レベルを変化させることにより、細胞内シグナル伝達環境を変化させ、間接的にVmn2r27を阻害する可能性がある。アキシチニブがVEGFRを選択的に阻害することは、これらの受容体を調節することで、Vmn2r27の機能に影響を与える細胞内状況とシグナル伝達動態に影響を与えることができるという考えをさらに支持するものである。これらの化学物質を総合すると、Vmn2r27の活性を制御しうる複雑なシグナル伝達経路の網の目を調節する包括的なアプローチが得られる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。 Srcファミリーキナーゼは、GPCRシグナル伝達と相互作用し、調節することが知られています。 Srcキナーゼを阻害することで、ダサチニブは、Vmn2r27がその機能を発揮する際に依存するGタンパク質を介したシグナル伝達カスケードを減弱させる可能性があります。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
ニテンダニブは、血管新生および細胞生存経路に関与するVEGFR、PDGFR、FGFRなどの受容体を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。これらの経路はGPCRの機能に影響を与える可能性があるため、ニテンダニブはVmn2r27が作用する細胞コンテクストを変化させることで間接的にVmn2r27を阻害する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、VEGFRやPDGFRなどの受容体に作用します。これらの受容体の活性を調節することで、スニチニブはVmn2r27のシグナル伝達経路に影響を与える細胞シグナル伝達環境を変化させ、機能抑制をもたらす可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを標的とし、下流のシグナル伝達経路を介してGPCRの機能を調節することができます。ゲフィチニブによるEGFRの阻害は、潜在的なEGFR媒介性Vmn2r27機能調節を妨害する可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはHER2とEGFRの阻害剤であり、両者はGPCR媒介シグナル伝達とクロストークするシグナル伝達経路に関与しています。これらのキナーゼを阻害することで、ラパチニブはVmn2r27の機能に寄与するシグナル伝達相互作用を減少させる可能性があります。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、c-Kitに対する活性を持つ、マルチターゲットチロシンキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼの阻害は、Vmn2r27が作用するシグナル伝達環境を変化させ、間接的にその機能シグナル伝達を阻害します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは RAF 阻害剤ですが、VEGFR および PDGFR キナーゼも阻害します。これらの経路は、ソラフェニブによって阻害されると、下流のシグナル伝達が減少するため、Vmn2r27 のような GPCR が効果的に機能する可能性が低下する可能性があります。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VandetanibはVEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを標的とすることで、VandetanibはGPCRの機能状態に影響を与えるシグナル伝達経路を遮断し、Vmn2r27活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害します。Vmn2r27を含むGPCRは、EGFR媒介経路によってその機能が調節されている可能性があり、エルロチニブによる阻害は間接的にVmn2r27のシグナル伝達を阻害します。 | ||||||