Vmn2r22阻害剤
一般的なVmn2r22阻害剤としては、硫酸銅（II）CAS 7758-98-7、亜鉛CAS 7440-66-6、SQ 22536 CAS 17318-31-9、キレリスリンCAS 34316-15-9およびベラパミルCAS 52-53-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r22阻害剤は、広大な嗅覚受容体ファミリーの中の受容体のサブセットを標的とする化学薬剤の特定のクラスに属する。Vmn2r22受容体は鋤鼻2型受容体（V2R）ファミリーの一部であり、フェロモンシグナルの検出を担っている。このレセプターは、一般的に知られている一般的な匂いを感知する嗅覚レセプターとは異なり、多くの動物の化学的コミュニケーションの手がかりを拾うように特化し、調整されている。Vmn2r22の阻害剤は、これらの受容体に選択的に結合し、その正常な機能を阻害することで、受容体が下流のシグナル伝達経路を活性化するのを防ぐように設計されている。これらの阻害剤の正確な分子構造は、Vmn2r22受容体の結合部位に適合するように作られている。この受容体は一般にGタンパク質共役型受容体（GPCR）であり、細胞内コミュニケーション・プロセスにおいて重要な役割を果たすことで知られている。
Vmn2r22阻害剤の開発と研究は、主に受容体の構造とそれが用いるシグナル伝達機構の複雑な理解にかかっている。これらの受容体は、哺乳類の一部に存在する付属嗅覚系の一部である鋤鼻器官（VNO）にある特殊な感覚ニューロンの膜内に埋め込まれている。阻害メカニズムは、化合物が受容体と相互作用して、通常のリガンド（フェロモンなど）の結合を妨げるか、あるいは阻害剤が受容体を活性化することなく結合し、アンタゴニストとして作用する。この相互作用には通常、Vmn2r22受容体に対する高度な特異性と親和性が必要であり、他の受容体が影響を受けないようにする必要がある。このような化学的阻害剤の研究は、分子認識とシグナル伝達の基本的側面に対する深い関心と、ヒトを含む動物が化学的環境をどのように認識し、反応するかを最も基本的なレベルで理解したいという願望によって推進されている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
銅イオンは、さまざまなタンパク質の調節因子として作用します。Vmn2r22の活性が銅結合部位によって調節されている場合、硫酸銅は構造を変える可能性があり、その結果、感覚機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
銅と同様に、亜鉛イオンはさまざまなタンパク質と結合し、その働きを阻害します。 Vmn2r22に活性化やシグナル伝達に重要な亜鉛結合部位がある場合、硫酸亜鉛はVmn2r22の機能的活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
アデニル酸シクラーゼを阻害することにより、SQ 22536は、Gタンパク質共役型受容体のシグナル伝達に一般的に関与する二次メッセンジャーであるcAMPレベルを低下させます。Vmn2r22がGタンパク質を介してアデニル酸シクラーゼを活性化するシグナル伝達を行う場合、この阻害は間接的にその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
ChelerythrineはプロテインキナーゼC（PKC）の阻害剤であり、Vmn2r22の下流のタンパク質をリン酸化する可能性があります。PKCがシグナル伝達カスケードの一部である場合、PKCの阻害はVmn2r22を介したシグナル伝達を減少させる可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルは電位依存性L型カルシウムチャネルを遮断します。Vmn2r22シグナル伝達がカルシウム依存性である場合、直接的なイオン流動または下流の標的の調節のいずれかにより、ベラパミルは間接的にVmn2r22の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rhoキナーゼはアクチン細胞骨格の組織化に関与している。もしVmn2r22シグナル伝達が細胞骨格の再編成に関与しているならば、Y-27632による阻害はVmn2r22活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Aktシグナル伝達経路に関与するホスファチジルイノシトール3-キナーゼを阻害します。Vmn2r22の活性がPI3K/Aktシグナル伝達と関連している場合、LY294002による阻害はVmn2r22の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の上流で作用します。Vmn2r22がこの経路を介して作用している場合、PD98059による阻害はVmn2r22媒介シグナル伝達を減少させる可能性があります。 | ||||||