Vmn2r13 アクチベーター

一般的なVmn2r13活性化物質としては、ビスフェノールA、ゲニステインCAS 446-72-0、フォルスコリンCAS 66575-29-9、硫酸プレグネノロンナトリウム塩CAS 1852-38-6、イボテン酸CAS 2552-55-8が挙げられるが、これらに限定されない。

Vmn2r13の化学的活性化因子は、このタンパク質の活性化をもたらす様々な分子間相互作用に関与する可能性がある。ビスフェノールAは、エストロゲンレセプターを活性化する能力により、最終的にVmn2r13の活性化につながる一連の細胞内イベントを開始することができる。同様に、植物性エストロゲンであるゲニステインは、そのチロシンキナーゼ阻害機能を利用して、Vmn2r13の活性化に不可欠なリン酸化カスケードを引き起こす。フォルスコリンという化合物は、プロテインキナーゼA（PKA）を順次活性化するcAMPレベルを上昇させることによってその効果を発揮する。PKAは次に、Vmn2r13を含む経路内の標的タンパク質をリン酸化し、その活性化を促進する。プレグネノロン硫酸は、GABAA受容体を調節することにより、塩化物の流入に影響を与え、神経細胞の興奮性を変化させ、Vmn2r13の活性化に寄与する。

イボテン酸はNMDA受容体アゴニストであり、カルシウムの流入を引き起こし、Vmn2r13経路のタンパク質を標的とする様々なキナーゼの活性化において重要なステップとなる。シルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ5型を阻害することにより、cGMPのレベルを上昇させ、Vmn2r13経路内のタンパク質をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼG（PKG）を活性化する。ヒスタミンは受容体を介した作用により、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Vmn2r13を活性化するキナーゼを誘発する。ニコチンは、ニコチン性アセチルコリン受容体に結合することにより、ナトリウムイオンとカルシウムイオンの流入を引き起こし、それによってVmn2r13関連経路を活性化する。カイニン酸受容体に対するカイニン酸のアゴニスト作用は、神経細胞の脱分極とカルシウム濃度の上昇を引き起こし、Vmn2r13の活性化をさらに刺激する。硫酸亜鉛は神経調節物質として作用し、グルタミン酸受容体の活性を変化させ、Vmn2r13を活性化するシグナル伝達経路に影響を与える。D-セリンはNMDA受容体のコアゴニストとしてカルシウムの流入を促進し、Vmn2r13の活性化を促進する。最後に、アラキドン酸は様々なシグナル分子に代謝され、キナーゼを活性化し、そのキナーゼがVmn2r13をリン酸化して活性化する。