Vmn2r113阻害剤
一般的なVmn2r113阻害剤としては、Gefitinib CAS 184475-35-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r113阻害剤は、化学感覚システム内の特定のタイプの受容体であるVmn2r113受容体と相互作用する、特殊な化学化合物のクラスに関する。これらのレセプターは、Vomeronasal Type-2 Receptor 113 (Vmn2r113)遺伝子として知られる遺伝子群によってコードされており、一部の哺乳類において社会的行動や繁殖行動に影響を与えるフェロモンやその他の化学的シグナルの検出に関与する鋤鼻系の一部である。Vmn2r113阻害剤の特徴は、これらのレセプターに結合し、天然のリガンドと結合するというレセプターの正常な機能を効果的に阻害することである。この相互作用は高度に選択的である。つまり、これらの阻害剤は通常、Vmn2r113受容体に対する高い親和性と特異性に基づいて設計または発見され、鋤鼻系や他の化学感覚系内の他のタイプの受容体には最小限の影響しか及ぼさない。
Vmn2r113阻害剤の設計と研究には、分子生物学、化学、そして受容体とリガンドの相互作用を支配する構造活性相関（SAR）の深い理解が必要である。阻害剤の同定と最適化には、インシリコモデリング、ハイスループットスクリーニング、メディシナルケミストリーなど様々な手法が用いられる。Vmn2r113阻害剤の分子構造は様々で、低分子、ペプチド、その他の合成化合物を含む。これらの分子は、受容体上の対応する領域と相互作用する特定の結合ドメインなど、阻害機能に重要な特定の構造的特徴を持つことが多い。これらの阻害剤の開発と研究は、化学感覚受容体の機能と、動物が化学レベルで環境を認識する複雑なメカニズムに関する基礎的知識に大きく貢献している。この分野の研究は、化学的感覚の根底にある複雑な相互作用のネットワークや、受容体のシグナル伝達と阻害の分子的な複雑さに光を当てている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRを阻害することで、PI3K/AKTやMAPKなどの下流のシグナル伝達経路をダウンレギュレートし、間接的にVmn2r113の発現または活性を抑制する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に重要なシグナル伝達経路であるPI3K/AKT/mTOR経路の阻害につながる可能性があります。これにより、間接的に細胞内のVmn2r113の発現レベルが低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/ACTシグナル伝達経路を減弱させ、その下流効果としてVmn2r113の安定性や発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害薬であり、MAPK/ERK経路を遮断します。この経路を遮断することで、遺伝子発現の調節におけるこの経路の役割により、Vmn2r113の発現または活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、炎症性シグナル伝達経路を遮断する可能性があります。Vmn2r113は炎症性シグナルによって制御されている可能性があるため、p38 MAPKの阻害はVmn2r113の発現または機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059に似た別のMEK阻害剤ですが、より強力で選択性が高い可能性があります。MAPK/ERK経路を阻害することでVmn2r113活性の低下につながる可能性があり、この経路はVmn2r113の制御に関与している可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力で不可逆的なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、AKTの活性化を低下させ、間接的にVmn2r113の発現を低下させるか、その機能的活性を破壊する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞の生存とアポトーシスに影響を与えるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKの阻害は、Vmn2r113がJNK関連のシグナル伝達経路に関与している場合、間接的にVmn2r113の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンはAKTのリン酸化と活性化を阻害するAKT阻害剤です。AKTを阻害することで、Vmn2r113がAKTシグナルの下流にあると仮定すると、Vmn2r113の発現または機能に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
アピゲニンはフラボンであり、プロテインキナーゼC（PKC）を阻害することができます。PKCは広範な細胞シグナル伝達経路に関与しているため、その阻害はVmn2r113の活性を制御する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||