Os inibidores de Vmn2r113 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que interagem com um tipo específico de recetor no sistema quimiossensorial, o recetor Vmn2r113. Estes receptores são codificados por um conjunto de genes conhecidos como genes do Recetor Vomeronasal Tipo 2 113 (Vmn2r113) e fazem parte do sistema vomeronasal, que está implicado na deteção de feromonas e outros sinais químicos que influenciam os comportamentos sociais e reprodutivos em alguns mamíferos. Os inibidores Vmn2r113 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a estes receptores, bloqueando efetivamente a função normal do recetor de se ligar aos seus ligandos naturais. Esta interação é altamente selectiva, o que significa que estes inibidores são normalmente concebidos ou descobertos com base na sua elevada afinidade e especificidade para o recetor Vmn2r113, com efeitos mínimos noutros tipos de receptores no sistema vomeronasal ou noutros sistemas quimiossensoriais.
A conceção e o estudo dos inibidores do Vmn2r113 envolvem uma compreensão profunda da biologia molecular, da química e da relação estrutura-atividade (SAR) que rege as interacções recetor-ligando. Os cientistas utilizam vários métodos, como a modelização in silico, o rastreio de elevado rendimento e a química medicinal, para identificar e otimizar estes inibidores. A arquitetura molecular dos inibidores do Vmn2r113 pode variar muito, abrangendo uma gama de pequenas moléculas, péptidos ou outros compostos sintéticos. Estas moléculas possuem frequentemente características estruturais específicas que são críticas para a sua função inibidora, tais como domínios de ligação específicos que interagem com regiões correspondentes no recetor. O desenvolvimento e a análise destes inibidores contribuem significativamente para o conhecimento fundamental da função dos receptores quimiossensoriais e dos mecanismos complexos através dos quais os animais percepcionam o seu ambiente a nível químico. A investigação nesta área lança luz sobre a intrincada rede de interacções subjacente aos sentidos químicos e sobre os meandros moleculares da sinalização e inibição dos receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, pode regular negativamente as vias de sinalização a jusante, como a PI3K/AKT e a MAPK, o que pode levar à supressão indireta da expressão ou atividade do Vmn2r113. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que pode levar à inibição da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização crucial para o crescimento e a proliferação celular. Isto poderia diminuir indiretamente os níveis de expressão de Vmn2r113 nas células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que pode atenuar a via de sinalização PI3K/AKT, reduzindo potencialmente a estabilidade ou a expressão do Vmn2r113 como efeito a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, pode levar a uma redução da expressão ou da atividade do Vmn2r113 devido ao papel da via na regulação da expressão genética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que pode perturbar as vias de sinalização inflamatórias. Uma vez que o Vmn2r113 pode ser regulado por sinais inflamatórios, a inibição da p38 MAPK pode levar à redução da expressão ou da função do Vmn2r113. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK semelhante ao PD98059, mas potencialmente mais potente e seletivo. Pode levar à diminuição da atividade do Vmn2r113 através da inibição da via MAPK/ERK, que pode estar envolvida na regulação do Vmn2r113. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode diminuir a ativação da AKT, o que pode reduzir indiretamente a expressão do Vmn2r113 ou perturbar a sua atividade funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode influenciar a sobrevivência e a apoptose das células. A inibição da JNK pode diminuir indiretamente a atividade do Vmn2r113 se este estiver envolvido em vias de sinalização relacionadas com a JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT que impede a fosforilação e a ativação da AKT. Ao inibir a AKT, poderia afetar indiretamente a expressão ou a função do Vmn2r113, assumindo que o Vmn2r113 está a jusante da sinalização da AKT. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina é uma flavona que pode inibir a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC participa numa vasta gama de vias de sinalização celular, a sua inibição pode afetar as vias que regulam a atividade do Vmn2r113. |