Date published: 2025-12-21

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Vmn2r113 Inhibitoren

Gängige Vmn2r113 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Vmn2r113-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die mit einem bestimmten Rezeptortyp innerhalb des chemosensorischen Systems, dem Vmn2r113-Rezeptor, interagieren. Diese Rezeptoren werden von einer Gruppe von Genen kodiert, die als Vomeronasaler Typ-2-Rezeptor 113 (Vmn2r113) bekannt sind, und sind Teil des Vomeronasalen Systems, das an der Erkennung von Pheromonen und anderen chemischen Signalen beteiligt ist, die bei einigen Säugetieren das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten beeinflussen. Die Vmn2r113-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an diese Rezeptoren zu binden und damit die normale Funktion des Rezeptors, an seine natürlichen Liganden zu binden, zu blockieren. Diese Wechselwirkung ist hoch selektiv, was bedeutet, dass diese Inhibitoren in der Regel aufgrund ihrer hohen Affinität und Spezifität für den Vmn2r113-Rezeptor entwickelt oder entdeckt werden, mit minimalen Auswirkungen auf andere Arten von Rezeptoren innerhalb des Vomeronasal-Systems oder anderer chemosensorischer Systeme.

Die Entwicklung und Untersuchung von Vmn2r113-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Molekularbiologie, der Chemie und der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), die die Rezeptor-Ligand-Interaktionen bestimmt. Die Wissenschaftler nutzen verschiedene Methoden wie In-silico-Modellierung, Hochdurchsatz-Screening und medizinische Chemie, um diese Hemmstoffe zu identifizieren und zu optimieren. Die molekulare Architektur von Vmn2r113-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein und eine Reihe von kleinen Molekülen, Peptiden oder anderen synthetischen Verbindungen umfassen. Diese Moleküle weisen oft spezifische strukturelle Merkmale auf, die für ihre hemmende Funktion entscheidend sind, wie z. B. bestimmte Bindungsdomänen, die mit den entsprechenden Regionen des Rezeptors interagieren. Die Entwicklung und Untersuchung dieser Hemmstoffe trägt wesentlich zum grundlegenden Wissen über die Funktion chemosensorischer Rezeptoren und die komplexen Mechanismen bei, mit denen Tiere ihre Umwelt auf chemischer Ebene wahrnehmen. Die Forschung in diesem Bereich wirft ein Licht auf das komplizierte Netzwerk von Wechselwirkungen, das den chemischen Sinnen zugrunde liegt, und auf die molekularen Feinheiten der Rezeptorsignalgebung und -hemmung.

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Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR können nachgeschaltete Signalwege wie PI3K/AKT und MAPK herunterreguliert werden, was zu einer indirekten Unterdrückung der Expression oder Aktivität von Vmn2r113 führen könnte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zur Hemmung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs führen kann, einem entscheidenden Signalweg für das Zellwachstum und die Zellproliferation. Dies könnte indirekt die Expressionsniveaus von Vmn2r113 in Zellen verringern.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg abschwächen kann, was möglicherweise die Stabilität oder Expression von Vmn2r113 als nachgeschaltete Wirkung verringert.

PD 98059

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sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Blockierung dieses Signalwegs könnte es aufgrund der Rolle des Signalwegs bei der Genexpressionsregulation zu einer Verringerung der Expression oder Aktivität von Vmn2r113 kommen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der entzündliche Signalwege unterbrechen kann. Da Vmn2r113 durch Entzündungssignale reguliert werden könnte, könnte die Hemmung von p38 MAPK zu einer verminderten Expression oder Funktion von Vmn2r113 führen.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der PD98059 ähnelt, aber möglicherweise stärker und selektiver ist. Es könnte zu einer verminderten Vmn2r113-Aktivität führen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, der an der Regulation von Vmn2r113 beteiligt sein könnte.

Wortmannin

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sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
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Wortmannin ist ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor. Indem es PI3K hemmt, könnte es die AKT-Aktivierung verringern, was indirekt die Expression von Vmn2r113 verringern oder seine funktionelle Aktivität stören könnte.

SP600125

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sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
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SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die das Überleben und die Apoptose von Zellen beeinflussen kann. Die Hemmung von JNK könnte indirekt die Vmn2r113-Aktivität verringern, wenn Vmn2r113 an JNK-bezogenen Signalwegen beteiligt ist.

Triciribine

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sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
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Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung verhindert. Durch die Hemmung von AKT könnte es indirekt die Expression oder Funktion von Vmn2r113 beeinflussen, vorausgesetzt, Vmn2r113 ist dem AKT-Signalweg nachgeschaltet.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
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5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
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$2302.00
$3066.00
$5106.00
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Apigenin ist ein Flavon, das die Proteinkinase C (PKC) hemmen kann. Da PKC an einer Vielzahl von zellulären Signalwegen beteiligt ist, könnte seine Hemmung Signalwege beeinflussen, die die Aktivität von Vmn2r113 regulieren.