Vmn1r194は鋤鼻1受容体(V1R)ファミリーに属する遺伝子で、動物のフェロモン検出と社会行動に典型的に関与する遺伝子群である。これらの受容体は主に鋤鼻器官(VNO)で発現しており、嗅覚系の一部でフェロモンや社会的・生殖的行動に影響を与えるその他の化学的シグナルを検出する。感覚知覚におけるVmn1r194の特異的な役割、特にフェロモンの検出と処理との関連は、その生物学的意義を理解する上で極めて重要である。Vmn1r194の阻害は、その発現と機能を制御する様々なシグナル伝達経路と分子間相互作用の調節を含むため、複雑なプロセスである。選択された阻害剤は、Vmn1r194の制御に関与する可能性のある複数の経路を標的としている。これらの経路には、MAPキナーゼ経路(p38、JNK、ERK)、PI3K/Akt経路、およびストレス、炎症、細胞代謝に関連する他のシグナル伝達メカニズムが含まれる。MAPキナーゼ経路を標的とするSB203580、PD98059、SP600125のような阻害剤は、これらの経路が環境刺激から細胞反応への伝達に関わっていることが多いため、極めて重要である。これらの経路を調節することにより、これらの阻害剤はVmn1r194の発現や機能を変化させる可能性がある。
LY294002やWortmanninのようなPI3K/Akt経路阻害剤は、細胞の成長、生存、代謝を含む幅広い細胞プロセスに関与している。この経路の広範な役割を考えると、その阻害はVmn1r194の発現、特にこの経路によって制御される細胞応答にこの遺伝子が関与している場合に下流に影響を及ぼす可能性がある。Dorsomorphin、Rapamycin、Bafilomycin A1などの他の阻害剤は、エネルギー代謝、細胞増殖、リソソーム機能など、細胞機能の異なる側面を標的としている。Vmn1r194に対するこれらの阻害剤の間接的な影響は、様々な細胞状態や代謝条件の影響を受ける可能性があることから、この遺伝子の制御の複雑さを浮き彫りにしている。最後に、ゲニステイン、クルクミン、レスベラトロールのような阻害剤は、チロシンキナーゼ、炎症経路、エピジェネティックなメカニズムによって調節されるプロセスにおけるVmn1r194の潜在的な役割について洞察を与えてくれる。これらの阻害剤は、Vmn1r194を調節する多様な方法を示しており、感覚知覚とフェロモン検出の文脈におけるVmn1r194の制御の多面的な性質を反映している。全体として、Vmn1r194阻害の探求は、単に単一の遺伝子の制御を理解することではなく、動物の感覚知覚とフェロモン検出を支配するシグナル伝達経路と分子相互作用の複雑なネットワークを掘り下げることである。同定された阻害剤は、Vmn1r194が調節されうる潜在的なメカニズムを垣間見せ、感覚生物学と動物行動学におけるこの遺伝子の役割に関するさらなる研究の基盤を提供する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害薬であり、炎症性サイトカインの産生を妨害することが知られています。p38 MAPキナーゼを阻害することで、炎症性刺激に応答してVmn1r194の発現を増加させるシグナル伝達経路を減弱し、Vmn1r194の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、多くの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすPI3K/Akt経路を阻害します。この阻害は、神経細胞または感覚細胞におけるVmn1r194の発現を制御するシグナル伝達を妨げることで、間接的にVmn1r194を抑制する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路を遮断します。この作用により、感覚処理や神経活動に関与するシグナル伝達経路を妨害することで、Vmn1r194の発現を潜在的にダウンレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNK経路を標的とし、ストレスおよび炎症反応に影響を与えます。JNKシグナル伝達を阻害することで、SP600125は、遺伝子がストレスまたは炎症シグナルによって制御されていると仮定すると、Vmn1r194の発現を間接的に抑制する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK阻害剤のひとつであり、特にERK経路を標的としています。この阻害は、遺伝子がERK経路によって媒介される細胞応答の一部である場合、Vmn1r194の発現の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、感覚知覚を制御するものを含む、複数のシグナル伝達経路を妨害する可能性があります。この広範な阻害は、PI3K依存経路によって制御されている場合、Vmn1r194の発現減少につながる可能性があります。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
AMPK阻害剤であるBML-275は、細胞のエネルギー代謝に影響を与える可能性があります。AMPK活性を変化させることで、特にエネルギー応答性細胞コンテクストにおいて、ドスモルフィンは間接的にVmn1r194の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR を阻害することで知られるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に影響を与えます。mTOR を阻害すると、特にその遺伝子が細胞の成長に関連する経路に関与している場合には、Vmn1r194 の発現が低下する可能性があります。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バクホスマイシンA1は、液胞型H+ATPaseの特異的阻害剤であり、リソソームの酸性化を阻害することができます。この阻害は、リソソーム機能の影響を受けるプロセスに遺伝子が関与している場合、間接的にVmn1r194の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、感覚細胞や神経細胞を含む細胞のシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。Vmn1r194の発現がチロシンキナーゼ依存性経路によって制御されている場合、これは間接的にVmn1r194を抑制する可能性があります。 |