鋤鼻受容体として分類されるVmn1r173は、化学感覚知覚の複雑な世界において重要な分子プレーヤーとして機能している。機能的には、これらのレセプターは、環境や社会的相互作用に関する重要な情報を伝達する化学的手がかり、特にフェロモンの検出と伝達において極めて重要な役割を果たしている。鋤鼻受容体ファミリーの一員であるVmn1r173は、種特異的な方法で様々な生理学的および行動学的応答をシグナル伝達する特定の化学的リガンドの認識に関与している可能性が高い。Vmn1r173の活性化には、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)に典型的に関連するシグナル伝達経路の高度な相互作用が関与している。リガンドが結合すると、Vmn1r173はGタンパク質や様々なキナーゼが関与する下流のカスケードを引き起こし、細胞応答へと至ると考えられる。正確な経路は明確に定義されていないが、GPCRはしばしばMAPK/ERK、PI3K/Akt、cAMPを介する経路などのシグナル伝達ネットワークに関与する。これらの複雑なメカニズムにより、Vmn1r173は外部からの化学シグナルを細胞内イベントに中継し、鋤鼻受容体に特徴的な感覚知覚と行動反応に寄与している。
Vmn1r173の阻害には、前の表で概説したように、そのシグナル伝達経路内の主要な構成要素を標的とすることが含まれる。これらの阻害メカニズムはカスケード内の異なるポイントで作用し、Vmn1r173の活性化によって開始される正常なシグナル伝達の流れを混乱させる。例えば百日咳毒素はGタンパク質のカップリングを阻害し、H89やLY294002のような阻害剤は受容体の下流のキナーゼを標的とする。U0126とSB203580は、それぞれMAPK/ERKとp38 MAPK経路を破壊する。総合すると、これらの阻害剤は、Vmn1r173によって開始される複雑なシグナル伝達ネットワークを阻害し、受容体の活性化によって通常引き起こされる下流の細胞応答を阻止または減少させることを目的としている。これらの阻害メカニズムを理解することで、Vmn1r173が介在する化学感覚シグナルの潜在的な制御と調節に関する洞察が得られ、哺乳類における化学感覚知覚を支配する分子プロセスの幅広い理解に貢献する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素はGタンパク質の活性化を阻害し、GPCRシグナル伝達に影響を与えます。Vmn1r173はGタンパク質と結合している可能性が高く、百日咳毒素は間接的にその活性化に関与する下流のシグナル伝達経路を阻害し、細胞応答を減少させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の主要なキナーゼであるMEKを阻害します。GPCRはしばしばこの経路を活性化するため、U0126はVmn1r173によって開始されるシグナル伝達カスケードを妨害し、下流への影響を阻害して受容体の活性化を減少させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、Vmn1r173の下流のp38 MAPKの活性化を妨害する可能性があります。GPCRはMAPK経路に影響を与える可能性があるため、SB203580でp38 MAPKを阻害すると、Vmn1r173によって媒介される細胞応答が減弱する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えます。Vmn1r173はPI3K関連経路を活性化する可能性があり、Wortmanninは受容体によって開始されるシグナル伝達を妨害し、細胞反応を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、Vmn1r173によって活性化されるPI3K/Aktシグナル伝達カスケードを阻害する可能性があります。これにより下流のシグナル伝達事象が減少し、受容体によって引き起こされる細胞応答が潜在的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
EGFR阻害剤であるAG1478は、Vmn1r173の下流の経路に影響を与える可能性があります。Vmn1r173がEGFR経路を介してシグナル伝達を行う場合、AG1478は受容体の活性化と下流の細胞応答を阻害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、GPCR媒介シグナル伝達のダウンストリームエフェクターであるROCKを阻害します。Vmn1r173がGα12/13経路を介してシグナル伝達を行う場合、Y-27632はROCKの活性化を阻害し、Vmn1r173によって媒介される細胞応答を弱める可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKC阻害剤であり、Vmn1r173の下流の経路に影響を及ぼす可能性があります。Vmn1r173がPKC関連のシグナル伝達カスケードを活性化する場合、ビスインドリルマレイミドIでPKCを阻害すると、その受容体を介する細胞応答が減少する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcキナーゼ阻害剤であり、Vmn1r173によって活性化されるシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。SrcキナーゼがVmn1r173の下流のカスケードの一部である場合、PP2は、このキナーゼを阻害し、受容体を介した細胞応答を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||
2-Amino-5-methylpyridine | 1603-41-4 | sc-209050 | 5 g | $140.00 | ||
2-アミノエトキシジフェニルボレート(2-APB)は、IP3受容体の阻害剤です。Vmn1r173がIP3とCa2+放出を伴う経路を通じてシグナル伝達を行う場合、2-APBはIP3受容体を阻害し、Vmn1r173によって媒介される下流の細胞応答に影響を与える可能性があります。 | ||||||