Vmn1r173は鋤鼻器官1型受容体であり、フェロモンシグナルの検出と伝達において極めて重要な役割を果たし、様々な種における社会的行動や繁殖行動に寄与している。このGタンパク質共役型受容体(GPCR)は主に鋤鼻器官で発現しており、化学感覚的手がかりの分子センサーとして機能している。Vmn1r173の活性化は、環状アデノシン一リン酸(cAMP)シグナル伝達経路の調節と複雑に関連している。提供された表に詳述されているような特定の化学的刺激にさらされると、Vmn1r173はコンフォメーション変化を起こし、細胞内イベントのカスケードを開始する。
例えば、フォルスコリンはアデニルシクラーゼと相互作用することによってVmn1r173を直接活性化し、cAMP産生を刺激する。この高められたcAMPレベルは、重要なセカンドメッセンジャーとして機能し、下流のプロテインキナーゼA(PKA)の活性化を誘発する。同様に、イソプロテレノールやロリプラムのような化合物は、Vmn1r173の活性化において重要な役割を果たしている。βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、受容体に直接結合し、GPCRシグナル伝達を開始し、cAMPレベルを上昇させ、最終的にPKA活性化につながる。一方、ロリプラムは、ホスホジエステラーゼ阻害によりcAMPの分解を妨げることで間接的にVmn1r173を活性化し、GPCRシグナル伝達の亢進とそれに続くPKAの活性化をもたらす。これらのメカニズムは、Vmn1r173の活性化におけるシグナル伝達分子と細胞経路の複雑な相互作用を浮き彫りにしている。直接的な活性化因子以外にも、受容体は選択的アデニルシクラーゼ阻害剤であるSQ22536やPKA阻害剤であるH89のような化合物によっても影響を受ける。SQ22536は、cAMP産生を阻害することで間接的にVmn1r173に影響を与え、GPCRシグナル伝達経路のバランスを変化させ、細胞応答を調節する。一方、H89は、PKA活性を抑制することによって間接的にVmn1r173に影響を与え、下流のシグナル伝達を阻害し、受容体の活性化に影響を与える。これらの複雑な詳細を理解することで、Vmn1r173の活性化に関与する生化学的・細胞学的プロセスを包括的に捉えることができる。行動反応におけるこれらの活性化の正確な生理学的意義はまだ研究途上の領域であるが、これらの化学修飾物質の詳細な探索は、Vmn1r173によって媒介される化学感覚シグナリングの分子基盤に関する貴重な洞察を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ホスホジエステラーゼ阻害剤であるロリプラムは、cAMPの分解を防ぐことで間接的にVmn1r173を活性化します。cAMPレベルの上昇は、GPCRシグナル伝達を増強し、PKA活性の増加につながり、結果としてVmn1r173の活性化と関連する細胞応答が引き起こされます。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、その受容体に結合してVmn1r173を直接活性化し、GPCRシグナル伝達を開始します。これにより cAMP の産生が増加し、下流の PKA が活性化され、最終的に Vmn1r173 が活性化され、関連する細胞応答が引き起こされます。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
アデニル酸シクラーゼ阻害剤であるSQ22536は、cAMPの産生を阻害することで間接的にVmn1r173の活性化に影響を与えます。GPCRシグナル伝達経路を調節することで、下流のPKA活性を阻害し、Vmn1r173に関連する細胞応答全体に影響を与えます。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
シグナル伝達分子であるプロスタグランジン E2 (PGE2) は、その受容体に結合し、GPCR シグナル伝達を活性化することで、間接的に Vmn1r173 を活性化します。これにより cAMP レベルが上昇し、下流の PKA 活性が引き起こされ、最終的に Vmn1r173 が活性化され、関連する細胞応答が引き起こされます。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
プロスタサイクリンアナログであるイロプロストは、その受容体に結合してGPCRシグナル伝達を開始することで、間接的にVmn1r173を活性化します。これにより cAMP レベルが上昇し、下流の PKA が活性化され、最終的に Vmn1r173 および関連する細胞応答が活性化されます。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
非選択的β遮断薬であるプロプラノロールは、βアドレナリン受容体を遮断することで間接的にVmn1r173に影響を与えます。これにより、GPCRシグナル伝達が阻害され、cAMPレベルが低下し、下流のPKA活性が抑制され、最終的にVmn1r173に関連する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMX はホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMP の分解を防ぐことで間接的に Vmn1r173 を活性化します。cAMPレベルの上昇は、GPCRシグナル伝達を増強し、PKA活性の増加につながり、結果としてVmn1r173の活性化と関連する細胞応答が引き起こされます。 | ||||||