VG5Qの化学的阻害剤は、主にVG5Qが役割を果たすことが知られている血管新生シグナル伝達経路を破壊することによって機能する。SU5416はVEGFレセプターの選択的阻害剤として、VG5Qの活性にとって重要なプロセスである血管新生を促進するシグナルそのものを遮断することにより、VG5Qの機能阻害をもたらす。同様に、ソラフェニブとスニチニブは、VEGFRを含む複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とすることで、VG5Qに関連する血管新生経路を破壊する。これらの阻害剤はこれらの受容体の活性部位に結合し、VEGFの結合と活性化から通常生じるはずのシグナル伝達カスケードを効果的に遮断する。VEGFRチロシンキナーゼ活性を阻害するパゾパニブもこれと同じ阻害パターンで、VG5Qが新生血管形成を促進する役割を実行するのを妨げるように作用する。
さらに、アキシチニブとバンデタニブは、他の受容体の中でもVEGFRを選択的に阻害する。これらの化学物質による遮断は、VG5Qが血管新生に機能するのに必要なシグナル伝達を阻害する。ベバシズマブは低分子阻害剤ではないが、VEGFそのものに結合してVEGFRとの相互作用を阻害し、血管新生経路におけるVG5Qの活性を間接的に抑制する。アファチニブは、VEGFシグナル伝達に関与するものを含む複数の受容体チロシンキナーゼに不可逆的に結合し、VG5Qの機能を持続的に阻害する。レゴラフェニブの広範なキナーゼ阻害作用には、VG5Qの血管新生シグナル伝達に関与するキナーゼも含まれ、カボザンチニブのVEGFRとMETの阻害作用もVG5Qの機能阻害につながる。最後に、VEGFRを含む複数のチロシンキナーゼ受容体を阻害するレンバチニブとニンテダニブは、血管新生におけるVG5Qの役割に不可欠なシグナル伝達経路を交差して阻害することにより、VG5Qの機能阻害をさらに裏付けている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、血管新生に関与するVEGFRなどの複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とします。これらの受容体を阻害することで、ソラフェニブはVG5Qが関与する血管新生経路を妨害し、VG5Qの血管新生促進機能を阻害します。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、VEGFRを含む受容体型チロシンキナーゼの阻害剤であり、これらの受容体を阻害することで血管新生経路を遮断することができます。VG5Qは血管形成に関与しているため、スニチニブによるVEGFRの阻害はVG5Qの機能も阻害します。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、血管新生に不可欠なVEGFRチロシンキナーゼ活性を阻害します。この受容体を阻害することで、パゾパニブは間接的に、VG5Qが関与する血管新生シグナル伝達経路を妨害することでVG5Qを阻害することができます。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、他の受容体の中でも特にVEGFRを選択的に阻害します。 VEGFRの阻害は、血管新生プロセスにおけるVG5Qの役割に必要なシグナル伝達経路を遮断することで、VG5Qの機能を阻害します。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
アファチニブは、VEGFRを含む特定の受容体チロシンキナーゼに不可逆的に結合します。この結合により、VEGFRがサポートする血管新生シグナル伝達経路が遮断され、VG5Qの機能が阻害されます。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、血管新生、間質、および腫瘍原性受容体チロシンキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。これらの経路を阻害することで、レゴラフェニブは、VG5Qが関与する血管新生プロセスを妨害し、VG5Qの機能を阻害することができます。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブは、VEGFRおよびMETを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、血管新生を促進するためにVG5Qが利用する経路を妨害し、VG5Qタンパク質の機能阻害につながります。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
LenvatinibはVEGFRを含む複数のチロシンキナーゼ受容体を阻害します。これらの受容体を阻害することで、血管新生シグナル伝達経路におけるその役割を妨害し、VG5Qの血管新生を阻害します。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
ニンテダニブは、VEGFRを阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体の阻害は、血管新生プロセスを妨げることで、VG5Qの機能の中心である血管新生プロセスを妨げ、VG5Qの機能阻害につながります。 | ||||||