V1RH5阻害剤は、V1RH5タンパク質を標的とし、その活性を阻害するように設計された特殊な化合物のクラスである。V1RH5タンパク質は、リソソーム、エンドソーム、液胞などの細胞内コンパートメントの酸性化に関与するV-ATPase(液胞型H+-ATPase)複合体のV1ドメインの構成要素である。V1RH5タンパク質は、V-ATPaseの構造的完全性と膜を横切ってプロトンを送り出す能力に寄与することにより、V-ATPaseの機能性において重要な役割を果たしている。V1RH5阻害剤は、V-ATPase複合体内におけるこのタンパク質の役割を特異的に阻害し、プロトンポンプ活性全体に影響を与える
V1RH5阻害剤の作用機序は、V1RH5タンパク質に結合し、V-ATPase複合体内でのその機能を阻害することにある。この結合により、V1RH5タンパク質はV-ATPアーゼの構造的・機能的安定性を維持するという役割を果たせなくなる。その結果、プロトン輸送の効率が低下し、細胞内コンパートメントの酸性化に影響を及ぼす。V1RH5を阻害することで、これらの化合物はV-ATPアーゼの正常な作動を阻害し、pH調節や酸性環境に依存する他の細胞プロセスに変化をもたらす可能性がある。V1RH5阻害剤の研究は、V-ATPアーゼ複合体内におけるV1RH5の特異的機能についての洞察を提供し、細胞プロセスにおけるV-ATPアーゼ活性の広範な意義の解明に役立つ。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、V1R214の発現に関与する転写因子を分解する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソームを阻害し、V1R214の発現に関与する転写因子を分解する可能性がある。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
カルフィルゾミブはプロテアソームを阻害し、V1R214の発現に関与する転写因子の分解を導く可能性がある。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
イキサゾミブはプロテアソームを阻害し、V1R214の発現に関与する転写因子を分解する可能性がある。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソミシンはプロテアソームを阻害し、V1R214の発現に関与する転写因子を分解する可能性がある。 | ||||||
Bcr-abl 抑制剤 | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | $149.00 | 1 | |
GNF-2はプロテアソーム阻害剤であり、V1R214の発現に関与する転写因子の分解につながる可能性がある。 | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
ONX-0914はプロテアソームを阻害し、V1R214発現に関与する転写因子の分解につながる可能性がある。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
デランゾミブはプロテアソームを阻害し、V1R214の発現に関与する転写因子を分解する可能性がある。 | ||||||