V1RD20阻害剤
一般的なV1RD20阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、ソラフェニブCAS 284461-73-0、トラメチニブCAS 871700-17-3が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RD20阻害剤は、V1RD20タンパク質に関連する生物学的経路と相互作用するように特別に設計された化学物質群である。このタンパク質は、対応する遺伝子によってコードされており、生物体内の特定の生化学的カスケードにおいて重要な役割を果たしている。阻害剤は一般に低分子で、化学合成と最適化の綿密なプロセスを経て作られる。その分子構造は、V1RD20タンパク質の活性部位あるいはアロステリック部位に高い親和性で結合することを可能にする官能基の存在によって特徴づけられる。結合プロセスには、阻害剤の化学的性質やタンパク質の結合部位に並ぶアミノ酸残基に応じて、水素結合、疎水性力、ファンデルワールス相互作用、場合によってはイオン結合など、さまざまな非共有結合的相互作用が関与する。
V1RD20阻害剤の開発は、タンパク質の構造と機能を深く理解するための高度な試みである。研究者たちは、X線結晶構造解析、NMR分光法、クライオ電子顕微鏡法などの技術を駆使して、V1RD20タンパク質の3次元立体構造を解明している。この構造情報は、標的部位に対する相補性を確実にするための阻害剤の設計を導くものであり、極めて重要である。さらに、分子ドッキングや動力学シミュレーションのような計算科学的手法は、阻害剤がタンパク質とどのように相互作用するかを原子レベルで予測する上で重要な役割を果たす。阻害剤設計の複雑さには、薬物動態学的および薬力学的特性も考慮されており、これらの分子がその作用において強力であるだけでなく、生物学的な文脈の中で効果的にV1RD20タンパク質に到達し、相互作用できるような適切な特性を示すことが保証されている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、EGFR（上皮細胞増殖因子受容体）阻害剤であり、V1RD20活性化の上流にある可能性があるEGFR依存経路の活性化を阻害します。V1RD20がEGFRシグナルカスケードの一部である場合、エルロチニブはEGFRを阻害することでV1RD20の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を遮断します。mTORは細胞の成長と生存に関与しているため、mTOR依存性のシグナルによって制御されているV1RD20の場合、ラパマイシンによるmTORの阻害は間接的にV1RD20の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害します。この経路はV1RD20の機能経路と交差している可能性があります。V1RD20がAktまたは下流の構成要素によって調節されている場合、PI3Kの阻害はV1RD20活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、およびRafキナーゼに対する特異性を有するチロシンキナーゼ阻害剤です。V1RD20がこれらのキナーゼによって媒介されるシグナル伝達経路に関与している場合、ソラフェニブはこれらの経路を阻害することでV1RD20の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK/ERK経路を遮断するMEK阻害剤である。もしV1RD20の活性がMAPK/ERK経路によって調節されているならば、トラメチニブはその機能的活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の進行を妨げるCDK4/6阻害剤です。V1RD20が細胞周期の調節経路に関与している場合、パルボシクリブはG1期での進行を停止させることで間接的にV1RD20の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclaxはアポトーシスを促進するBcl-2阻害剤です。V1RD20の機能が細胞生存に関連しており、Bcl-2ファミリーと相互作用している場合、Venetoclaxはアポトーシスを誘導することで間接的にV1RD20の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤であり、B細胞受容体のシグナル伝達に影響を与えます。V1RD20がB細胞受容体経路と関連している場合、イブルチニブはこのシグナル伝達経路を遮断することでV1RD20の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBcr-Ablチロシンキナーゼ阻害剤であり、c-KitおよびPDGFRも阻害します。V1RD20の活性がこれらのキナーゼの機能と関連している場合、イマチニブはV1RD20の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドはプロテアソームによるタンパク質の分解を調節します。V1RD20の安定性または活性がプロテアソームによる分解によって調節されている場合、サリドマイドはV1RD20活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||