V1RD18阻害剤
一般的なV1RD18阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RD18阻害剤は、V1RD18として知られる特定の生物学的標的と相互作用する能力について同定された、特徴的な化合物のクラスである。V1RD18阻害剤の命名法は通常、V1RD18に関連する特定のプロセスや機能を阻害するという作用機序を反映する慣例に従っている。これらの阻害剤は、標的の構造的理解に基づいて設計され、高い特異性と親和性で結合することを目指している。このような阻害剤を設計する過程では、多くの場合、X線結晶構造解析やNMR分光法などの技術によって得られる標的の三次元構造の包括的な解析が行われる。この構造情報は、しばしば活性部位や結合ポケットと呼ばれる標的の特定領域に正確に適合する分子を開発するための指針として極めて重要である。
V1RD18阻害剤の化学構造は、相互作用するように設計された標的部位の構造の多様性を反映して、多種多様である。これらの化合物は、小さくて単純な構造のものから大きくて複雑な分子まであり、溶解度、安定性、反応性などの物理化学的性質も大きく異なる。V1RD18阻害剤の設計過程では、標的との相互作用を改善するために、これらの特性を最適化することがしばしば行われる。V1RD18阻害剤と標的分子との相互作用は、単に物理的にロック・アンド・キー・フィットするだけではなく、標的分子のコンフォメーション変化を引き起こし、その機能に影響を与える可能性のある動的相互作用が含まれることは注目に値する。研究者たちは、このような相互作用の有効性を予測・測定するために、さまざまな計算および実験的手法を利用している。V1RD18阻害剤の開発は、医薬品化学、生化学、分子薬理学の要素を統合した多面的なアプローチであり、低分子阻害剤とその大きな生物学的対応物との間の複雑なダンスに焦点を当てている。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、V1RD18の活性がリン酸化によって制御されていると仮定すると、V1RD18の不活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤である。もしV1RD18がPI3Kシグナル伝達の下流にあるとすれば、この化学物質はPI3K/ACT経路を阻害することにより、V1RD18の機能阻害につながると考えられる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害する。V1RD18の機能がこの経路に依存しているのであれば、PD98059による阻害はV1RD18活性の低下をもたらすだろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤である。もしV1RD18がp38 MAPキナーゼシグナル伝達によって活性化されるのであれば、SB203580はこの経路を阻害することによって間接的にV1RD18を阻害することになる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126もMEK阻害剤で、MAPK/ERK経路を阻害する。PD98059と同様に、もしV1RD18がこの経路によって制御されているならば、U0126はV1RD18の機能を阻害するだろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKの阻害剤である。もしV1RD18がJNK活性の影響を受けるのであれば、SP600125による阻害はV1RD18の機能性を低下させるだろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様に強力なPI3K阻害剤である。したがって、もしV1RD18がPI3Kシグナルによって制御されているのであれば、PI3K/ACT経路を阻害することによって、同様の方法でV1RD18の機能を阻害することになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞成長と増殖の中心的調節因子であるmTORを阻害する。もしV1RD18がmTORシグナル伝達のエフェクターであれば、ラパマイシンはmTORを阻害することによって、その活性を抑制することになる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤である。もしV1RD18の活性がEGFRシグナルに依存しているならば、ゲフィチニブでEGFRを阻害すれば、V1RD18の機能阻害につながるだろう。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
メシル酸イマチニブはBCR-ABLとc-KITを標的とする。もしV1RD18がこれらのチロシンキナーゼあるいは関連するチロシンキナーゼによって活性化されれば、イマチニブはそれらの活性を阻害することによってV1RD18を阻害することになる。 | ||||||