V1RD16阻害剤
一般的なV1RD16阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RD16阻害剤は、V1RD16タンパク質として知られる特定の生物学的標的と選択的に相互作用するように設計された化合物の一群に属する。これらのタンパク質は、生物体内の無数の複雑な生化学的経路に関与している可能性がある。阻害剤は、V1RD16タンパク質に対する高い親和性と特異性を確保することを目的とした工程を経て合成される。V1RD16阻害剤の化学構造は、通常、V1RD16タンパク質の活性部位またはアロステリック部位への結合を可能にする特定の部位または官能基の存在によって特徴づけられる。この結合によってタンパク質の活性が調節され、タンパク質が関与する生化学的経路が変化する可能性がある。このような阻害剤の設計には、分子ドッキングや構造活性相関（SAR）研究のような高度な計算手法がしばしば用いられ、阻害剤が分子レベルでタンパク質とどのように相互作用するかを予測するのに役立っている。
V1RD16阻害剤の開発には、厳密な化学合成と特性評価プロセスが必要である。研究者たちは、阻害剤分子を正確に組み立てるために、さまざまな有機合成技術を採用している。合成された阻害剤は、純度、構造、安定性を確認するために一連の分析を受ける。核磁気共鳴（NMR）分光法、質量分析、結晶学などの技術は、分子構造を解明し、阻害剤の完全性を確認するために使用される。また、溶解度、親油性、pKaなどの物理的・化学的特性も評価されるが、これはこれらの因子が阻害剤とV1RD16タンパク質との相互作用に影響を与える可能性があるためである。さらに、阻害剤の標的に対する結合効率と選択性を調べるためにin vitro試験が行われる。これらの研究は、阻害剤がV1RD16タンパク質と正確に相互作用するように調整されていることを確認するのに役立つ。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Aktシグナル伝達経路の上流の制御因子であるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤です。PI3Kの阻害はAktの活性化の減少につながり、その結果、V1RD16の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは別のPI3K阻害剤であり、酵素を不可逆的に阻害してPI3K/Akt経路を抑制します。この阻害はAktによって制御されるタンパク質に影響を与えることが知られており、V1RD16もその可能性があると考えられます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達のダウンストリームであるmTORC1複合体を阻害します。mTORC1を阻害することで、ラパマイシンはタンパク質合成と細胞増殖を抑制することができ、これらはV1RD16の機能にとって重要なプロセスである可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの選択的阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を防ぎ、これはV1RD16のリン酸化状態と活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の非競合的阻害剤であり、MAPK/ERK経路にも影響を与えます。その作用により、V1RD16を含むこの経路によって制御されるタンパク質の活性化または機能性が間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38αおよびp38βアイソフォームを特異的に阻害します。p38 MAPKはストレス応答およびサイトカイン産生に関与しているため、その阻害はこれらのシグナルによって調節されるタンパク質に影響を及ぼす可能性があり、V1RD16もその可能性に含まれます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の構成要素であるc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害すると、転写因子活性および細胞応答に変化が生じ、その結果、細胞内でのV1RD16の役割に影響が及ぶ可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼを含む幅広い特異性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、さまざまなシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、V1RD16の活性を制御するプロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解経路に影響を及ぼします。これらの経路を調節することにより、V1RD16に関連する機能やシグナル伝達を阻害する制御タンパク質の蓄積につながる可能性があります。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、E3ユビキチンリガーゼ複合体によるタンパク質の分解を調節します。この調節は、V1RD16の細胞局在または安定性を調節するタンパク質のレベルを変化させ、その機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||