USP26 アクチベーター

一般的な USP26 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン- 1-リン酸 CAS 26993-30-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2。

USP26活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてUSP26の機能的活性を増強する化学化合物の集合体である。フォルスコリンは、cAMPレベルの上昇を触媒することで、PKAを介したリン酸化を介して間接的にUSP26の活性を増強し、USP26の構造構成やタンパク質基質との相互作用に影響を与える可能性がある。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとゲニステインは、競合するシグナル伝達経路を緩和することによってUSP26活性を促進し、それによってUSP26が関与する経路を間接的にアップレギュレートする可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、USP26の機能を抑制するAKT経路カスケードを抑制することで、細胞内シグナル伝達をUSP26の活性化に有利にシフトさせる可能性がある。

同様に、USP26の機能的活性は、カルシウムシグナル伝達の操作とMAPK経路の阻害によっても支持される。タプシガルギンとA23187はともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質と経路を活性化し、その結果USP26の活性を高める可能性がある。PKC活性化因子であるPMAは、USP26と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を調節することによって、間接的にUSP26の機能状態を促進するかもしれない。MAPKシグナル伝達の文脈では、U0126とSB203580を用いてそれぞれMEKとp38 MAPKを阻害することで、USP26活性を増強する並行経路を優先的に活性化できる可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、USP26に関連した経路を選択的に阻害制御から解放し、それによってUSP26を介したプロセスの促進を促進する可能性がある。.